TempoLife › Ravimite hinnad apteekides › Buspiron 10mg · 100 tabletti
Buspiron 10mg · 100 tabletti: pakendi infoleht
Buspiron 10mg 100 tabletti
← Tagasi ravimi Buspiron 10mg · 100 tabletti hindade juurde
See on mitteametlik masintõlge, mitte kinnitatud pakendi infoleht. See on tõlgitud automaatselt ja võib sisaldada vigu. Kontrolli alati allpool olevat originaalinfolehte või küsi apteekrilt.
Ravimiamet ei ole selle toote infolehte avaldanud, seega on allolev tekst tõlgitud automaatselt võõrkeelsest infolehest.
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Buspirone hüdrokloriid 5 mg tabletid
Buspirone hüdrokloriid 10 mg tabletid buspironi hüdrokloriid Enne ravimi võtmise alustamist lugege kogu infoleht hoolikalt läbi, sest see sisaldab teile olulist teavet.
Hoidke see infoleht alles. Teil võib olla vaja seda uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
See ravim on välja kirjutatud ainult teile. Ärge andke seda teistele. See võib neile kahju teha, isegi kui nende haigustunnused on samad, mis teil.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. See hõlmab kõiki võimalikke kõrvaltoimeid, mida pole selles infolehes loetletud. Vt lõik 4.
Selles infolehes sisalduv teave
1Mis on Buspirone hüdrokloriid ja milleks seda kasutatakse
2Mida on vaja teada enne, kui teie laps võtab Buspirone hüdrokloriidi
3Kuidas võtta Buspirone hüdrokloriidi
4Võimalikud kõrvaltoimed
5Kuidas hoida Buspirone hüdrokloriidi
6Pakendi sisu ja muu teave
1Mis on Buspirone hüdrokloriid ja milleks seda kasutatakse
Buspirone hüdrokloriid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse anksiolüütikumideks. Need ravimid toimivad kesknärvisüsteemile, muutes ajus olevate kemikaalide taset.
Buspirone hüdrokloriidi võib kasutada: ärevushäirete lühiajaliseks raviks ärevuse sümptomite leevendamiseks koos depressiooni sümptomitega või ilma nendeta.
2Mida on vaja teada enne, kui te võtate Buspirone hüdrokloriidi
Ärge võtke Buspirone hüdrokloriidi ja öelge oma arstile, kui te:
olete buspironi hüdrokloriidi või Buspirone hüdrokloriidi mõne teise koostisosa suhtes allergiline (ülitundlik) (vt lõik 6). olete rase või toidate last rinnaga. põete epilepsiat. teil on tugevalt kahjustatud maksa- või neerufunktsioon.
Enne Buspirone hüdrokloriidi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui teil: on varem olnud kahjustatud maksa- või neerufunktsioon. on välja kirjutatud bensodiasepiin, nt nitrasepaam või temasepaam, või mõni muu tavaline sedatiivne või hüpnootiline ravim. Enne Buspirone hüdrokloriidi võtmist tuleb nende ravimite võtmine järk-järgult lõpetada. on äge kitsanurga glaukoom myasthenia gravis, mida iseloomustab lihasnõrkus, närimis- või neelamisraskus ja segaseks muutunud kõne või teil on olnud ravimisõltuvus
Muude ravimite võtmine
Palun öelge oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud mis tahes muid ravimeid, sealhulgas ravimeid, mida saab ilma retseptita. Eriti: monoamiini oksüdaasi inhibiitorid (MAOI-d), nagu fenelsiin ja tranültsüpromiin (depressiooni raviks) naistepuna, nefasodoon ja L-triptofaan, fluvoksamiin, trazodoon (depressiooni raviks) selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (SSRI-d), nt fluoksetiin ja paroksetiin (depressiooni raviks) haloperidool ja liitium (vaimuhaiguse raviks) kaltsiumikanali blokaatorid, nagu diltiaseem ja verapamiil (kõrge vererõhu raviks) rifampitsiin (tuberkuloosi raviks) triptaanravimid, nt sumatriptaan (migreeni raviks) tramadool (valuvaigisti) baklofeen (lihasrelaksant) lofeksidiin (ravimite võõrutuse raviks) nabiloon (iivelduse ja oksendamise raviks) antihistamiinikumid (allergiliste reaktsioonide raviks) erütromütsiin, itrakonasool ja linezoliid (infektsioonide raviks) bensodiasepiinid, nt nitrasepaam või temasepaam, või mõni muu tavaline sedatiivne või hüpnootiline ravim diltiaseem (stenokardia raviks) digoksiin (südamepuudulikkuse raviks) fenobarbitaal, fenütoiin, karbamasepiin (epilepsia raviks) tsimetidiin (maohaavandite raviks) diasepaam (ärevuse raviks) varfariin (verehüübimiste raviks)
Rasedus ja rinnaga toitmine
Ärge võtke Buspirone hüdrokloriidi, kui olete rase või toidate last rinnaga. Enne mis tahes ravimi võtmist pidage nõu oma arstiga.
Autojuhtimine ja masinate käsitsemine
Buspirone hüdrokloriid võib tekitada unisust või peapööritust. Enne autojuhtimist või masinate käsitsemist veenduge, et see teid ei mõjuta.
Ravim võib mõjutada teie autojuhtimisvõimet, kuna see võib tekitada unisust või peapööritust.
Ärge juhtige autot selle ravimi võtmise ajal enne, kui teate, kuidas see teid mõjutab.
Autojuhtimine on seaduserikkumine, kui see ravim mõjutab teie autojuhtimisvõimet.
Siiski ei paneks te toime seaduserikkumist, kui: ravim on välja kirjutatud meditsiinilise või hambaraviprobleemi raviks ja te olete seda võtnud vastavalt väljakirjutaja antud juhistele või ravimiga kaasas olevas teabes toodud juhistele ja see ei mõjutanud teie võimet ohutult juhtida
Kui te pole kindel, kas autojuhtimine selle ravimi võtmise ajal on teile ohutu, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Buspirone hüdrokloriid sisaldab laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, pöörduge enne selle ravimi võtmist oma arsti poole.
3Kuidas võtta Buspirone hüdrokloriidi
Võtke Buspirone hüdrokloriidi tablette alati täpselt nii, nagu arst on teile öelnud. Kui te pole kindel, kontrollige oma arsti või apteekri käest.
Buspirone hüdrokloriidi võtmine koos toidu või joogiga
Enne greibimahla sisaldavate toodete söömist või joomist Buspirone hüdrokloriidi võtmise ajal pidage nõu oma arstiga. Buspirone hüdrokloriidi võtmise ajal ei tohi alkoholi juua.
Neelake tabletid alla veega, igal päeval samal ajal.
Buspirone hüdrokloriidi tuleb võtta järjepidevalt koos toiduga või ilma. Ravimit võetakse aga esimesel päeval ja seda tuleb seejärel jätkata.
Annused:
Täiskasvanud (sh eakad)
Algannus on 5 mg kaks kuni kolm korda päevas, mida võib suurendada iga kahe kuni kolme päeva järel. Tavaline annus, millel teid hoitakse, on 15 mg kuni 30 mg ööpäevas jagatud annustes kuni maksimaalse annuseni 45 mg ööpäevas jagatud annustes.
Lapsed: ei soovitata.
Kui teil on kahjustatud maksa- või neerufunktsioon, võib arst teile välja kirjutada väiksema annuse.
Kui te võtate rohkem kui peaks
Kui teie (või keegi teine) neelate korraga alla palju tablette või kui arvate, et laps on neid alla neelanud, võtke ühendust lähima haigla õnnetusjuhtumite osakonnaga või öelge kohe oma arstile. Üleannustamise sümptomite hulka kuuluvad iiveldus või oksendamine, peavalu, peapööritus, unisus, kõrvas kohin või sumin, rahutus, pupillide ahenemine, kõhuprobleemid, aeglane südame löögisagedus, madal vererõhk, krambid ja ekstrapüramidaalsed sümptomid (kõnelemis- või neelamisraskus, tasakaalu kontrolli kaotus, maskitaoline nägu, lohisev kõnnak, käte ja jalgade kangus, käte või sõrmede värisemine või rappumine).
Kui te unustate tablette võtta
Ärge võtke kahekordset annust, et korvata unustatud annust. Kui te unustate annuse võtta, võtke see niipea, kui meenub, ja seejärel võtke järgmine annus õigel ajal.
Kui te lõpetate tablettide võtmise
Enne tablettide võtmise lõpetamist pidage nõu oma arstiga ja järgige tema nõuandeid.
4Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka Buspirone hüdrokloriid põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Lõpetage Buspirone hüdrokloriidi võtmine ja võtke kohe ühendust oma arstiga, kui te võtate selektiivseid serotoniini tagasihaarde inhibiitoreid (SSRI-d), nt fluoksetiin ja paroksetiin, ja teil on: serotoniini sündroom, segasustunne, rahutus, higistamine, värisemine, külmavärinad, hallutsinatsioonid (kummalised nägemused või helid), äkilised lihastõmblused või kiire südame löögisagedus.
Öelge oma arstile, kui märkate mõnda järgmistest kõrvaltoimetest: Väga sage (võib mõjutada rohkem kui 1 inimest 10-st): peapööritus peavalu unisus, uimasus
Sage (võib mõjutada kuni 1 inimest 10-st): närvilisus unetus keskendumisraskused depressioon segasustunne unehäired viha hägune nägemine kibin või surin koordinatsioonihäired tahtmatu värisemine kõrvas kohin kiire südame löögisagedus, valu rinnus ninnaummistus kurguvalu iiveldus või oksendamine kõhuvalu suukuivus kõhulahtisus kõhukinnisus külm higi lööve valu lihastes, kõõlustes, sidemetes ja luudes väsimus
Harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 1000-st): verevalumid, lööve, näo, kaela, keele, suu või kurgu turse
Väga harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 10 000-st): krambid tunnelnägemine ekstrapüramidaalne häire (tremor, segaseks muutunud kõne, akatiisia, düstoonia, ärevus, kannatus) lihasjäikus koos ringjate tõmbluslike liigutustega, liigutuste kontrollimise raskus/tõmbluslikud liigutused, kaela, õlgade ja keha lihasspasmid, mis mõjutavad kehahoiakut minestamine või teadvuse kaotus mälukaotus lihaste kontrolli või koordinatsiooni puudumine, liigutuste kontrollimise raskus, tremor, jäikus ja lohisev kõnnak rahutus, rahutute jalgade sündroom raskused urineerimisel rinnapiima ületootmine
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teie lapsel tekib kõrvaltoimeid, rääkige sellest oma arstile, apteekrile või õele. See hõlmab kõiki võimalikke kõrvaltoimeid, mida käesolevas infolehes ei ole loetletud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada otse Yellow Card Scheme'i kaudu aadressil: www.mhra.gov.uk/yellowcard või otsides Google Play või Apple App Store'ist MHRA Yellow Card. Kõrvaltoimetest teatamine aitab anda rohkem teavet selle ravimi ohutuse kohta.
5Kuidas hoida buspironvesinikkloriidi
Hoidke see ravim laste eest väljas ja kättesaamatus kohas.
Hoidke originaalpakendis, et kaitsta valguse eest.
Ärge kasutage buspironvesinikkloriidi pärast karbile trükitud aegumiskuupäeva. Aegumiskuupäev tähistab selle kuu viimast päeva.
Ravimeid ei tohi kõrvaldada reovee ega olmeprügi kaudu. Küsige oma apteekrilt, kuidas kõrvaldada ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6Pakendi sisu ja muu teave
Mida buspironvesinikkloriid sisaldab
Toimeaine on buspironvesinikkloriid
Buspironvesinikkloriid 5 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 5 mg buspironvesinikkloriidi
Buspironvesinikkloriid 10 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 10 mg buspironvesinikkloriidi
Muud koostisosad on: laktoosmonohüdraat tselluloos, mikrokristalliline (klass – 102) naatriumtärklisglükolaat (tüüp – A) ränidioksiid, kolloidne veevaba magneesiumstearaat
Kuidas buspironvesinikkloriid välja näeb ja pakendi sisu
Buspironvesinikkloriid 5 mg tabletid
Valged kuni valkjasvalged, munajas-nelinurksed, kaldservadega, katmata tabletid, mille ühele küljele on pressitud "B" ja "5", mis on eraldatud murdejoonega, ja teine külg on sile.
Buspironvesinikkloriid 10 mg tabletid Valged kuni valkjasvalged, munajas-nelinurksed, kaldservadega, katmata tabletid, mille ühele küljele on pressitud "B" ja "10", mis on eraldatud murdejoonega, ja teine külg on sile.
Pakendi suurused: 30 tabletti.
Müügiloa hoidja
Milpharm Limited 1 Roundwood Avenue Stockley Park Uxbridge UB11 1AF Ühendkuningriik
Tootja
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26
Hal Far Industrial Estate
Hal Far
Birzebbugia
BBG 3000
Malta
Või
Milpharm Limited 1 Roundwood Avenue Stockley Park Uxbridge UB11 1AF Ühendkuningriik
Või
Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus n.° 19 Venda Nova 2700-487 Amadora Portugal
Käesolev infoleht on viimati üle vaadatud 10/2025.
P1540666
Allikas: originaalne pakendi infoleht, masintõlgitud.
Hoia oma tervis ühes kohas
TempoLife jälgib toitu, und, liikumist ja kaalu, nii et arstivisiit algab faktidest.