B. PAKENDI INFOLEHT
Pakendi infoleht: teave patsiendile
CAMZYOS 2,5 mg kõvakapslid
CAMZYOS 5 mg kõvakapslid
CAMZYOS 10 mg kõvakapslid
CAMZYOS 15 mg kõvakapslid mavakamteen (mavacamtenum) Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Teie arst annab teile patsiendikaardi ja patsiendi juhendi. Lugege see hoolikalt läbi ja järgige sellel olevaid juhiseid.
Näidake patsiendikaarti alati arstile või meditsiiniõele, kui te neid näete või haiglasse lähete.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. 1. 2. 3. 4. 5. 6.
Mis ravim on CAMZYOS ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne CAMZYOS’e võtmist
Kuidas CAMZYOS’t võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas CAMZYOS’t säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on CAMZYOS ja milleks seda kasutatakse
Mis ravim on CAMZYOS
CAMZYOS sisaldab toimeainena mavakamteeni. Mavakamteen on pöörduva toimega kardiaalse müosiini inhibiitor, mis tähendab, et see muudab südamelihase rakkudes lihasevalgu müosiini toimet.
Milleks CAMZYOS’t kasutatakse CAMZYOS’t kasutatakse täiskasvanutel sellise südamehaiguse raviks, mida nimetatakse obstruktiivseks hüpertroofiliseks kardiomüopaatiaks.
Obstruktiivne hüpertroofiline kardiomüopaatia Hüpertroofiline kardiomüopaatia on seisund, mille korral vasakpoolse südamekambri (vatsakese) seinad tõmbuvad tugevamini kokku ja muutuvad normaalsest paksemaks. Südameseina paksenemine võib takistada (blokeerida) vere väljavoolu südamest ning muuta südamelihase jäigaks. Takistus raskendab vere voolu südamesse ja sealt välja ning iga südamelöögiga toimuvat vere pumpamist kogu organismi. Sellist seisundit nimetatakse obstruktiivseks hüpertroofiliseks kardiomüopaatiaks.
Obstruktiivse hüpertroofilise kardiomüopaatia sümptomid on valu rinnus ja õhupuudus (eriti kehalise koormuse korral), väsimus, südame rütmihäired, pearinglus, minestuseelne tunne, minestamine (sünkoop) ning pahkluude, jalalabade, jalgade, kõhu ja/või kaelaveenide turse.
Kuidas CAMZYOS toimib CAMZYOS vähendab südame liiga tugevat kokkutõmbumist ja verevoolu takistust kehas. Selle tulemusena võivad leeveneda teie sümptomid ja suureneda võime aktiivselt tegutseda.
2.
Mida on vaja teada enne CAMZYOS’e võtmist
CAMZYOS’t ei tohi võtta ▪ kui olete mavakamteeni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; ▪ kui olete rase või rasestumisvõimeline naine, kes ei kasuta efektiivseid rasestumisvastaseid vahendeid; ▪ kui te kasutate muid ravimeid, mis võivad tõsta CAMZYOS’e taset teie veres, näiteks: seennakkuste raviks kasutatavad suukaudsed ravimid, nt itrakonasool, ketokonasool, posakonasool, vorikonasool; teatud bakteriaalsete infektsioonide raviks kasutatavad ravimid, näiteks antibiootikum klaritromütsiin; teatud HIV-infektsiooni ravis kasutatavad ravimid, näiteks kobitsistaat, ritonaviir; teatud vähiravimid, näiteks tseritiniib, idelalisiib, tukatiniib.
Küsige oma arstilt, kas ravim, mida te võtate, takistab teil mavakamteeni võtmist. Vt lõik „Muud ravimid ja CAMZYOS“.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud Rutiinsed uuringud Enne esimest CAMZYOS’e annust ja regulaarselt ravi ajal hindab arst ehhokardiograafia abil (ultraheliuuring südamest kujutiste saamiseks), kui hästi teie süda töötab. On väga oluline käia kokkulepitud ehhokardiograafiauuringutel, et arst saaks kontrollida CAMZYOS’e toimet teie südamele. Parema ravivastuse saamiseks või kõrvaltoimete vähendamiseks võib vaja olla teie raviannust kohandada.
Kui olete rasestumisvõimeline naine, siis võib teie arst enne CAMZYOS’ega ravi alustamist paluda teil teha rasedustesti.
Teie arst võib teha analüüsi, et kontrollida, kuidas teie organism seda ravimit lagundab (metaboliseerib), sest selle alusel saab kohandada teie ravi CAMZYOS’ega (vt lõik 3).
Teatage viivitamatult oma arstile või apteekrile, ▪ kui teil tekib või süveneb ravi ajal CAMZYOS’ega mõni järgmistest sümptomitest: õhupuudus, valu rinnus, väsimus, südamepekslemine (tugevad südamelöögid, mis võivad olla kiired või ebakorrapärased) jalgade turse.
Need võivad olla süstoolse düsfunktsiooni (seisund, mille korral süda ei suuda piisavalt tugevalt pumbata ning mis võib olla eluohtlik ja viia südamepuudulikkuseni) nähud ja sümptomid; ▪ kui teil tekib raske nakkus või ebakorrapärane südamerütm (arütmia), kuna see võib suurendada südamepuudulikkuse tekkeriski.
Võimalik, et arst peab teile tegema südamefunktsiooni lisauuringuid, katkestama ravi või muutma annust, sõltuvalt sellest, kuidas te ennast tunnete.
Rasestumisvõimelised naised Raseduse ajal kasutades võib CAMZYOS kahjustada teie sündimata last. Enne ravi alustamist CAMZYOS’ega selgitab arst teile seda riski ja palub teil teha rasedustesti kinnitamaks, et te ei ole rase. Arst annab teile patsiendikaardi, millel on selgitatud, miks te ei tohi CAMZYOS’e võtmise ajal rasestuda. Samuti on sellel selgitatud, kuidas peab CAMZYOS’e tarvitamise ajal rasedusest hoiduma.
Ravi ajal ja 6 kuu jooksul päras ravi lõpetamist peate kasutama efektiivseid rasestumisvastaseid vahendeid (vt lõiku „Rasedus ja imetamine“).
Kui te CAMZYOS’e võtmise ajal rasestute, teatage sellest viivitamatult oma arstile. Arst lõpetab teie ravi (vt lõik 3 „Kui te lõpetate CAMZYOS’e võtmise“).
Lapsed ja noorukid
Ärge andke seda ravimit (alla 18 aasta vanustele) lastele, sest CAMZYOS’e kasutamise tõhusust ja ohutust lastel ja noorukitel ei ole uuritud.
Muud ravimid ja CAMZYOS Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid. See on vajalik, kuna mõned ravimid võivad mõjutada CAMZYOS’e toimet.
Mõned ravimid võivad suurendada CAMZYOS’e sisaldust organismis ja seeläbi ka uute kõrvaltoimete, mis võivad olla rasked, tekkimise tõenäosust. Mõned ravimid võivad vähendada CAMZYOS’e sisaldust organismis ja võivad seeläbi vähendada ka selle kasulikku toimet.
Eriti oluline on enne CAMZYOS’e võtmist teatada oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud mõnda järgmistest ravimitest või kui te muudate neist mõne annust: ▪ mõned maohappe tootmist vähendavad ravimid (tsimetidiin, omeprasool, esomeprasool, pantoprasool); ▪ antibiootikumid bakteriaalsete nakkuste raviks (nt klaritromütsiin, erütromütsiin); ▪ seennakkuste raviks kasutatavad ravimid (nt itrakonasool, flukonasool, ketokonasool, posakonasool ja vorikonasool); ▪ depressiooniravimid (nt fluoksetiin, fluvoksamiin, tsitalopraam); ▪ HIV-nakkuse ravimid (nt ritonaviir, kobitsistaat, efavirens); ▪ rifampitsiin (antibiootikum bakteriaalsete nakkuste, nt tuberkuloosi raviks); ▪ apalutamiid, ensalutamiid, mitotaan, tseritiniib, idelalisiib, ribotsikliib, tukatiniib (teatud vähitüüpide raviks kasutatavad ravimid); ▪ tõmbluste (krambihood) vastased või epilepsiaravimid (nt karbamasepiin ja fenütoiin, fenobarbitaal, primidoon); ▪ naistepuna (taimne depressiooniravim); ▪ südame tööd mõjutavad ravimid (nt beetablokaatorid ja kaltsiumikanali blokaatorid, nt verapamiil ja diltiaseem); ▪ ravimid, mis suurendavad südame vastupanuvõimet kõrvalekalletele (nt naatriumikanali blokaatorid, nt disopüramiid); ▪ tiklopidiin (ravim, millega hoitakse ära südamerabandust ja infarkti); ▪ letermoviir (ravim, millega ravitakse tsütomegaloviiruse infektsioone); ▪ noretindroon (ravim, millega ravitakse mitmesuguseid menstruaalprobleeme); ▪ prednisoon (steroid).
Kui te olete võtnud mõnda neist ravimitest või muutnud neist mõne annust, peab arst teid tähelepanelikult jälgima ning võimalik, et muutma CAMZYOS’e annust või kaaluma teisi ravivõimalusi.
Kui te ei ole kindel, kas te võtate mõnda ülalmainitud ravimitest, pidage enne CAMZYOS’e võtmist nõu oma arsti või apteekriga. Teatage oma arstile või apteekrile, enne kui te lõpetate mõne ravimi võtmise või muudate selle annust või hakkate uut ravimit võtma.
Ärge võtke ühtegi ülalmainitud ravimit vahetevahel ega aeg-ajalt (ebaregulaarselt), kuna see võib muuta CAMZYOS’e sisaldust teie organismis.
CAMZYOS koos toidu ja joogiga Ravi ajal CAMZYOS’ega tuleb olla ettevaatlik greibimahla joomisel, kuna see võib muuta CAMZYOS’e sisaldust organismis.
Rasedus ja imetamine Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga.
Rasedus Ärge võtke CAMZYOS’t raseduse ajal ega 6 kuud enne rasestumist või juhul, kui te olete rasestumisvõimeline naine ega kasuta efektiivseid rasestumisvastaseid vahendeid. CAMZYOS võib kahjustada teie sündimata last. Kui te olete rasestumisvõimeline naine, räägib teie arst teile sellest
riskist ning kontrollib nii enne ravi alustamist kui ka regulaarselt ravi ajal, ega te ei ole rase. Arst annab teile patsiendikaardi, millel on selgitatud, miks te ei tohi CAMZYOS’e võtmise ajal rasestuda.
Kui te CAMZYOS’e võtmise ajal rasestute, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, teatage sellest viivitamatult oma arstile.
Imetamine Ei ole teada, kas CAMZYOS eritub rinnapiima. Kui te võtate CAMZYOS’t, ei tohi te last rinnaga toita.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine Mavakamteenil võib olla väike mõju autojuhtimisele ja masinatega töötamisele. Kui teil tekib seda ravimit võttes pearinglus, ärge juhtige sõidukeid ega sõitke jalgrattaga ega käsitsege tööriistu või masinaid.
CAMZYOS sisaldab naatriumi Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi kapslis, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.
3.
Kuidas CAMZYOS’t võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arstiga.
Kui palju tuleb ravimit võtta Soovitatav algannus on 2,5 mg või 5 mg suu kaudu üks kord ööpäevas. Teie arst võib teha analüüsi, et kontrollida, kuidas teie organism seda ravimit lagundab (metaboliseerib). Selle tulemusel saab kohandada teie ravi CAMZYOS’ega. Kui teil on maksaprobleeme, siis võib arst samuti määrata väiksema algannuse.
CAMZYOS’e võtmise ajal jälgib arst teie südame tööd ehhokardiograafiauuringutega ning võib selle tulemuste põhjal teie annust muuta (annust suurendada või vähendada või ravi ajutiselt katkestada).
Arst ütleb teile, kui palju CAMZYOS’t võtta.
Arst määrab teile annuse 2,5 mg, 5 mg, 10 mg või 15 mg üks kord ööpäevas. Maksimaalne ühekordne annus on 15 mg üks kord ööpäevas.
Võtke CAMZYOS’t alati nii, nagu arst teile määras.
Esimene ehhokardiogramm tehakse enne ravi algust ja seejärel uuesti 4., 8. ja 12. nädala järelkontrolli visiidi ajal, et hinnata teie ravivastust CAMZYOS’ele. Seejärel tehakse ehhokardiogramme regulaarselt iga 3 või 6 kuu järel. Kui arst otsustab teie CAMZYOS’e annust millal tahes muuta, tehakse teile 4 nädalat pärast seda ehhokardiogramm, et veenduda, kas teil on saadavast annusest kasu.
Kuidas ravimit võtta ▪ Võtke ravimit iga päev enam-vähem samal ajal; neelake kapsel tervelt alla, juues peale klaasi vett. ▪ Võite ravimit võtta kas koos toiduga või söögiaegade vahel.
Kui te võtate CAMZYOS’t rohkem, kui ette nähtud Kui te võtate rohkem kapsleid, kui ette nähtud, võtke ühendust oma arstiga, või kui olete võtnud soovitatavast annusest 3 kuni 5 korda suurema annuse, pöörduge viivitamatult haiglasse. Kui võimalik, võtke ravimipakend ja infoleht kaasa.
Kui te unustate CAMZYOS’t võtta
Kui te unustate CAMZYOS’t õigel ajal võtta, võtke ravimiannus samal päeval, niipea kui see teile meelde tuleb, ning järgmine annus järgmisel päeval tavalisel ajal. Ärge võtke kahekordset annust, kui kapsel jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate CAMZYOS’e võtmise Ärge lõpetage CAMZYOS’e võtmist, välja arvatud juhul, kui arst seda soovitab. Kui soovite CAMZYOS’e võtmise lõpetada, teavitage sellest oma arsti ning pidage temaga nõu, kuidas seda oleks kõige parem teha.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arstiga.
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Rasked kõrvaltoimed Teatage viivitamatult oma arstile või apteekrile, kui teil tekib ravi ajal CAMZYOS’ega mõni järgmistest sümptomitest: ▪ õhupuudus, valu rinnus, väsimus, südamepekslemine (tugevad südamelöögid, mis võivad olla kiired või ebakorrapärased) või jalgade turse või kui mõni neist sümptomitest süveneb. Need võivad olla süstoolse düsfunktsiooni (seisund, mille korral süda ei suuda piisavalt tugevalt pumbata) nähud ja sümptomid, mis võivad viia südamepuudulikkuse tekkeni ja olla eluohtlikud. (Sage kõrvaltoime) Väga sage (võivad tekkida rohkem kui 1 inimesel 10-st) ▪ pearinglus; ▪ hingamisraskused; Sage (võib tekkida kuni 1 inimesel 10-st) ▪ minestamine.
Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5.
Kuidas CAMZYOS’t säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril ja karbil pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida CAMZYOS sisaldab ▪ Toimeaine on mavakamteen. Üks kõvakapsel sisaldab kas 2,5 mg, 5 mg, 10 mg või 15 mg mavakamteeni.
▪
Teised koostisosad on kapsli sisu: kolloidne hüdreeritud ränidioksiid, mannitool (E421), hüpromelloos (E464), naatriumkroskarmelloos (E468, vt lõik 2 „CAMZYOS sisaldab naatriumi“), magneesiumstearaat; kapsli kest: CAMZYOS 2,5 mg kõvakapslid želatiin, titaandioksiid (E171), must raudoksiid (E172), punane raudoksiid (E172) CAMZYOS 5 mg kõvakapslid želatiin, titaandioksiid (E171), kollane raudoksiid (E172) CAMZYOS 10 mg kõvakapslid želatiin, titaandioksiid (E171), punane raudoksiid (E172) CAMZYOS 15 mg kõvakapslid želatiin, titaandioksiid (E171), must raudoksiid (E172) trükitint: must raudoksiid (E172), šellak (E904), propüleenglükool (E1520), kontsentreeritud ammoniaagi vesilahus (E527), kaaliumhüdroksiid (E525).
Kuidas CAMZYOS välja näeb ja pakendi sisu ▪ CAMZYOS 2,5 mg kõvakapslil (kapslil), mis on ligikaudu 18,0 mm pikk, on helelilla läbipaistmatu kapslikaas ja valge läbipaistmatu kapslikeha, kaanele on musta tindiga trükitud „2.5 mg“ ja kehale „Mava“. ▪ CAMZYOS 5 mg kõvakapslil (kapslil), mis on ligikaudu 18,0 mm pikk, on kollane läbipaistmatu kapslikaas ja valge läbipaistmatu kapslikeha, kaanele on musta tindiga trükitud „5 mg“ ja kehale „Mava“. ▪ CAMZYOS 10 mg kõvakapslil (kapslil), mis on ligikaudu 18,0 mm pikk, on roosa läbipaistmatu kapslikaas ja valge läbipaistmatu kapslikeha, kaanele on musta tindiga trükitud „10 mg“ ja kehale „Mava“. ▪ CAMZYOS 15 mg kõvakapslil (kapslil), mis on ligikaudu 18,0 mm pikk, on hall läbipaistmatu kapslikaas ja valge läbipaistmatu kapslikeha, kaanele on musta tindiga trükitud „15 mg“ ja kehale „Mava“.
Kõvakapslid on pakendatud alumiiniumfooliumiga blistritesse, mis sisaldavad 14 kõvakapslit.
Üks pakend sisaldab kas 14, 28 või 98 kõvakapslit. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG Plaza 254 Blanchardstown Corporate Park 2 Dublin 15, D15 T867 Iirimaa Tootja Swords Laboratories Unlimited Company T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing Plaza 254 Blanchardstown Corporate Park 2 Dublin 15, D15 T867 Iirimaa Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole: België/Belgique/Belgien N.V. Bristol-Myers Squibb Belgium S.A.
Tél/Tel: + 32 2 352 76 11 medicalinfo.belgium@bms.com
Lietuva
Swixx Biopharma UAB
Tel: + 370 52 369140 medinfo.lithuania@swixxbiopharma.com
България
Swixx Biopharma EOOD
Teл.: + 359 2 4942 480 medinfo.bulgaria@swixxbiopharma.com
Luxembourg/Luxemburg
N.V. Bristol-Myers Squibb Belgium S.A.
Tél/Tel: + 32 2 352 76 11 medicalinfo.belgium@bms.com
Česká republika
Bristol-Myers Squibb spol. s r.o.
Tel: + 420 221 016 111 medinfo.czech@bms.com
Magyarország
Bristol-Myers Squibb Kft.
Tel.: + 36 1 301 9797 Medinfo.hungary@bms.com
Danmark
Bristol-Myers Squibb Denmark
Tlf: + 45 45 93 05 06 medinfo.denmark@bms.com
Malta
A.M. Mangion Ltd
Tel: + 356 23976333 pv@ammangion.com
Deutschland
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Tel: 0800 0752002 (+ 49 89 121 42 350) medwiss.info@bms.com
Nederland
Bristol-Myers Squibb B.V.
Tel: + 31 (0)30 300 2222 medischeafdeling@bms.com
Eesti
Swixx Biopharma OÜ
Tel: + 372 640 1030 medinfo.estonia@swixxbiopharma.com
Norge
Bristol-Myers Squibb Norway AS
Tlf: + 47 67 55 53 50 medinfo.norway@bms.com
Ελλάδα
Bristol-Myers Squibb A.E.
Τηλ: + 30 210 6074300 medinfo.greece@bms.com
Österreich
Bristol-Myers Squibb GesmbH
Tel: + 43 1 60 14 30 medinfo.austria@bms.com
España
Bristol-Myers Squibb, S.A.
Tel: + 34 91 456 53 00 informacion.medica@bms.com
Polska
Bristol-Myers Squibb Polska Sp. z o.o.
Tel.: + 48 22 2606400 informacja.medyczna@bms.com
France
Bristol-Myers Squibb SAS
Tél: + 33 (0)1 58 83 84 96 infomed@bms.com
Portugal
Bristol-Myers Squibb Farmacêutica Portuguesa,
S.A.
Tel: + 351 21 440 70 00 portugal.medinfo@bms.com
Hrvatska
Swixx Biopharma d.o.o.
Tel: + 385 1 2078 500 medinfo.croatia@swixxbiopharma.com
România
Bristol-Myers Squibb Marketing Services S.R.L.
Tel: + 40 (0)21 272 16 19 medinfo.romania@bms.com
Ireland
Bristol-Myers Squibb Pharmaceuticals uc
Tel: 1 800 749 749 (+ 353 (0)1 483 3625) medical.information@bms.com
Slovenija
Swixx Biopharma d.o.o.
Tel: + 386 1 2355 100 medinfo.slovenia@swixxbiopharma.com
Ísland
Vistor hf.
Sími: + 354 535 7000 vistor@vistor.is medical.information@bms.com
Slovenská republika
Swixx Biopharma s.r.o.
Tel: + 421 2 20833 600 medinfo.slovakia@swixxbiopharma.com
Italia
Bristol-Myers Squibb S.r.l.
Tel: + 39 06 50 39 61 medicalinformation.italia@bms.com
Suomi/Finland
Oy Bristol-Myers Squibb (Finland) Ab
Puh/Tel: + 358 9 251 21 230 medinfo.finland@bms.com
Κύπρος
Bristol-Myers Squibb A.E.
Τηλ: 800 92666 (+ 30 210 6074300) medinfo.greece@bms.com
Sverige
Bristol-Myers Squibb Aktiebolag
Tel: + 46 8 704 71 00 medinfo.sweden@bms.com
Latvija
Swixx Biopharma SIA
Tel: + 371 66164750 medinfo.latvia@swixxbiopharma.com
Infoleht on viimati uuendatud
Muud teabeallikad
Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: https://www.ema.europa.eu.