Canesten 20g 10mg kreemi: package leaflet

Canesten'i toimeaine on klotrimasool. Klotrimasool kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse imidasoolideks ja neid ravimeid kasutatakse naha seeninfektsioonide ravimiseks.

Canesten'i kasutatakse täiskasvanutel, noorukitel ja lastel järgmiste seisundite raviks:  naha seeninfektsioonid, nt jalalaba seenhaigus, kliiketendustõbi, seente poolt põhjustatud mähkmelööve, seente poolt põhjustatud higilööve;  seente poolt põhjustatud välimiste naissuguelundite põletik või peenisepea põletik.

Kui te ei ole kindel, kas teil on eespool loetletud nahainfektsioon (või kas imikul on seente poolt põhjustatud mähkmelööve), pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Canesten'i ei tohi kasutada  kui te (või mähkmelööbe korral imik) olete klotrimasooli või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Canesten'i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

 Kui Canesten kreemi kasutatakse genitaalpiirkonnas (naistel häbememokkadel ja häbeme ümbruses, meestel peenisepeal), võib see vähendada lateksist toodete (nt kondoomid ja diafragmad) efektiivsust ja ohutust. See toime on ajutine ja esineb üksnes ravi kestel. Seetõttu peate rasedusest hoidumiseks ja sugulisel teel levivate haiguste vältimiseks kasutama mõnda muud meetodit.  Vältida kokkupuudet silmadega.  Ärge pange kreemi suhu ega neelake alla.

1

 Esineda võib klotrimasooli ja teiste sarnaste seenevastaste ainete (nt itrakonasool, flukonasool, ketokonasool, mikonasool) vahelist risttundlikkust.  Patsiendid, kes saavad immunosupressantravi, kemoteraapiat, või kes põevad diabeeti või kellel on HIV-nakkus, peavad enne Canesten'i kasutamist pidama nõu arstiga.

Lapsed, noorukid ja eakad

Lastel (alla 12-aastased) ja eakatel võib ravimit kasutada vaid arsti järelevalve all.

Vältige pikaajalist ravi suurtel nahapindadel, seda eelkõige imikutel ja lastel.

Alla 16-aastased neiud peavad vulviidi puhul enne Canesten kreemi kasutamist konsulteerima arstiga.

Muud ravimid ja Canesten

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.

Canesten võib pärssida välispidiselt kasutatavate polüeenantibiootikumide (nüstatiin, natamütsiin) toimet.

Paikselt manustatavad glükokortikoidid võivad vähendada klotrimasooli toimet.

Rasedus ja imetamine

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga.

 Rasedus Esimesel kolmel raseduskuul tuleb enne Canesten'i kasutamist pidada nõu arstiga.

 Imetamine Canesten'i võib imetamise ajal kasutada. Kui ravimit kasutatakse rinnanibudel, tuleb enne lapse imetamist rind ära pesta.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Canesten ei mõjuta autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

Canesten sisaldab tsetostearüülalkoholi ja bensüülalkoholi  Tsetostearüülalkohol võib põhjustada paikseid nahareaktsioone (näiteks kontaktdermatiiti).  Ravim sisaldab 2 g bensüülalkoholi 100 g kreemis. Bensüülalkohol võib põhjustada allergilisi reaktsioone ja kerget paikset ärritust.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

 Raske allergiline reaktsioon (potentsiaalselt eluohtlik reaktsioon)  Lööve  Turse  Hingeldus  Madal vererõhk  Teadvusekaotus  Pearinglus

Allergilise reaktsiooni tekkimisel lõpetage ravimi kasutamine ja pöörduge viivitamatult arsti poole.

Pärast kreemi pealekandmist võib esineda järgmisi kõrvaltoimeid:  villid,  nahalööve,  naha põletus-/torkimistunne või kipitus,  punetus,  nõgestõbi,  sügelus,  naha koorumine,  valu,  turse,  manustamiskoha ärritus,  reaktsioon manustamiskohal.

Kõrvaltoimetest teatamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja tuubil pärast märget „EXP”. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

3

Pärast tuubi esmast avamist võib ravimit kasutada kolme kuu jooksul, kuid mitte pärast kõlblikkusaja möödumist.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Canesten sisaldab  Toimeaine on klotrimasool. Üks gramm kreemi sisaldab 10 mg klotrimasooli.  Teised koostisosad on bensüülalkohol, tsetostearüülalkohol, tsetüülpalmitaat, oktüüldodekanool, polüsorbaat 60, puhastatud vesi ja sorbitaanstearaat.

Kuidas Canesten välja näeb ja pakendi sisu

Canesten on valge kreem, mis on keeratava plastist korgiga alumiiniumtuubis. Tuubil on hermeetiline kate, mis tagab, et seda pole varem avatud. Korgi terava otsa abil saab tuubi hermeetilise katte läbi torgata.

Canesten'i tuubis on 20 grammi kreemi.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja

UAB Bayer

Sporto 18

LT-09238 Vilnius

Leedu

Tootja

GP Grenzach Produktions GmbH

Emil-Barell-Str.7

D-79639 Grenzach-Wyhlen

Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

Bayer OÜ

Lõõtsa 12 11415 Tallinn Tel: +372 655 8565 e-post: mi.baltic@bayer.com

Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2021.

4