Dexagel Silmageel 5g 0.985mg: Beipackzettel

Dexagel on silmageel, mis sisaldab toimeainena deksametasooni. See on kortikosteroid, mis pärsib põletikusümptomeid.

Dexagel on näidustatud järgmistel juhtudel:

• sarvkesta ja sidekesta põletikud,
• silmasisesed põletikud (iriit, iridotsükliit, uveiit).

Põletik ei tohi olla nakkuslikku päritolu.

Silmal ei tohi olla pindmisi vigastusi.

Seda ravimit tohib kasutada vaid silmaarsti hoolika jälgimise all.

Dexageli ei tohi kasutada

• kui olete deksametasooni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
• kui teil esineb silma nakkus, mis võib olla bakteriaalne (äge mädane nakkus) või tingitud seentest, viirustest (herpesviirus, Vaccinia-viirus, Varicella zona viirus);
• kui teil on silma tuberkuloos;
• kui teil on glaukoom;
• kui teil on esinenud silma siserõhu tõus, mille on põhjustanud kortikosteroidravi;
• kui teil on sarvkesta kahjustusi (perforatsioon, haavandid või kahjustused, mis ei ole täielikult paranenud).

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Dexageli kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:

• Dexageli kasutamise ajal on oluline, et silmaarst teid hoolikalt jälgiks, eriti allpool mainitud juhtudel.
• Lastel ja eakatel on vajalikud sagedasemad kontrollvisiidid silmaarsti juurde.
• Teil on silmainfektsioon. Kasutage Dexageli vaid juhul, kui saate infektsiooni vastu samal ajal infektsioonivastast ravi.
• Te kasutate Dexageli herpesviiruse raviks. Kui teil on varem esinenud herpesviiruse põhjustatud haigus, kasutage Dexageli vaid koos herpesviirusevastase ravimiga.

• Teil esineb sarvkesta haavand. Ärge kasutage deksametasooni sisaldavat lokaalset ravimit, välja arvatud juhul, kui aeglase paranemise peamine põhjus on põletik.
• Teil on kõrgenenud silma siserõhk. Kui teil on juba esinenud lokaalselt manustatavate steroidravimite poolt põhjustatud kõrvaltoimeid, mille tagajärjel silma siserõhk tõuseb, on teil oht silma siserõhu tõusuks, kui kasutate Dexageli.
• Te kasutate Dexageli katarakti operatsiooni järgselt.
• Teil on diabeet.
• Raske allergiline konjunktiviit: kui teil esineb raske allergiline konjunktiviit, mis tavalisele ravile ei allu, kasutage Dexageli vaid lühikese aja jooksul.
• Punetav silm: kui teil on silmas punetus, mida te ei ole arstile näidanud, ärge Dexageli kasutage.
• Kontaktläätsed: ravi ajal Dexageliga peate kontaktläätsede kandmist vältima.

Rääkige oma arstiga, kui teil tekivad tursed ning kaalutõus kehatüvel ja näos, sest need on Cushing'i sündroomi esmased nähud. Neerupealiste funktsiooni pärssimine võib tekkida pärast pikaajalist või intensiivset Dexagel ravi. Pidage nõu oma arstiga enne ravi lõpetamist. Need riskid on olulised lastel ning patsientidel, kes saavad ravi ritonaviiri või kobitsistaadiga.

Kui teil esineb nägemise ähmastumist või muid nägemishäireid, pidage nõu arstiga.

Lapsed ja noorukid

Andmed puuduvad.

Muud ravimid ja Dexagel

Teatage oma arstile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid, sealhulgas ilma retseptita ostetud ravimeid.

Öelge oma arstile kui te kasutate ritonaviiri või kobitsistaati, sest need ravimid võivad suurendada deksametasooni sisaldust veres.

Kui kasutate muid silma manustatavaid ravimeid, peaksite iga manustamise vahepeal ootama 15 minutit.

Rasedus ja imetamine

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus

Puuduvad piisavad andmed Dexageli kasutamiseks raseduse ajal. Seetõttu tuleb Dexageli kasutamist raseduse ajal vältida. Kui Dexageli manustamine on selgelt vajalik, tuleb seda manustada väikseimas võimalikus annuses lühima võimaliku aja jooksul.

Imetamine

Ei ole teada, kas Dexagel eritub rinnapiima, kuid suukaudselt manustatud kortikosteroidide puhul on eritumine rinnapiima kinnitatud. Seetõttu tuleb Dexageli rinnaga toitmise ajal kasutada vaid juhul, kui see on selgelt vajalik.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Dexageli geelja koostise tõttu võib ajutine hägune nägemine mõjutada autojuhtimise ja masinate kasutamise võimet. Ärge juhtige autot ega kasutage masinaid enne, kui normaalne nägemine on taastunud.

Dexagel sisaldab bensododetsiinkloriidi, besalkooniumkloriidi C-12 homoloogi, mis võib põhjustada silma ärritust.

See ravim sisaldab igas tilgas 0,0017 mg bensododetsiinkloriidi, mis vastab 0,10 mg/g. Vältige kokkupuudet kontaktläätsedega. Bensalkooniumkloriid võib imenduda pehmetesse kontaktläätsedesse ja muuta nende värvust. Enne ravimi kasutamist tuleb kontaktläätsed eemaldada ning need võib tagasi panna 15 minutit pärast ravimi manustamist.

Bensalkooniumkloriid võib samuti põhjustada silmade ärritust, eriti kui teil on kuivad silmad või sarvkesta (silma eesmine läbipaistev kiht) häired. Kui tunnete pärast ravimi kasutamist silmas ebaharilikku aistingut, kipitust või valu, pidage nõu oma arstiga.

Dexagel sisaldab fosfaate

See ravim sisaldab igas tilgas 0,003 mg fosfaate, mis vastab 0,18 mg/ml kohta.

Kui teil on tõsised kahjustused silma eesmises läbipaistvas kihis (sarvkestas), võivad fosfaadid väga harvadel juhtudel põhjustada sarvkesta hägustumist kaltsiumi ladestumise tõttu ravi ajal.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Väga sage (esineb enam kui 1 inimesel 10-st): kõrge silma siserõhk pärast 2-nädalast ravi, silmaläätse tuhmumine (katarakt).

Sage (esineb kuni 1 inimesel 100-st): oportunistlikud infektsioonid, neerupealiste funktsiooni allasurumine sagedase manustamise korral.

Harv (esineb kuni 1 inimesel 1000-st): allergilised ja ülitundlikkusreaktsioonid silmatilkade ühe komponendi suhtes, ebamugavustunne silmas, ärritus, põletustunne, torkimistunne, sügelus, tunne, nagu oleks silmas võõrkeha. Need on tavaliselt lühiajalised ja kerged sümptomid.

Hägune nägemine, pupilli laienemine (müdriaas), silmalaugude allavaje (ptoos), keratiit, silma sidekesta põletik (konjunktiviit), sarvkesta paksuse varieeruvus, sarvkesta turse, sarvkesta haavandid.

Väga harv (esineb kuni 1 inimesel 10 000-st): näo turse (näo ödeem).

Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel): diabeetikutel võib esineda veresuhkru tõusu.

Hormonaalsed probleemid: suurenenud kehakarvade kasv (eriti naistel), lihasnõrkus ja kõhetumine, lillad venitusarmid nahal, vererõhu suurenemine, ebaregulaarne või puudulik menstruatsioonitsükkel, muutused organismi valgu ja kaltsiumi sisalduses, kasvu pidurdumine lastel ja teismelistel, kehatüve ja näo tursed ning kehakaalu suurenemine (nn Cushing'i sündroom) (vt lõik 2 "Hoiatused ja ettevaatusabinõud").

Väga harvadel juhtudel on mõnel patsiendil, kellel esines raske kahjustus silma eesmises läbipaistvas osas (sarvkestas), tekkinud sarvkestale hägused laigud, mis on tingitud kaltsiumi kogunemisest kahjustatud kohta ravi ajal.

Kõrvaltoimetest teatamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 °C.

Pärast esmast avamist ärge kasutage kauem kui 4 nädalat.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud tuubil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Dexagel sisaldab

• Toimeaine on deksametasoonnaatriumfosfaat. 1 g silmageeli sisaldab 0,985 mg deksametasoonnaatriumfosfaati. Üks tilk sisaldab ligikaudu 0,02 mg deksametasoonnaatriumfosfaati.
• Abiained on bensododetsiinkloriid, karbomeer, sorbitool, dinaatriumedetaat, naatriumhüdroksiid, süstevesi.

Kuidas Dexagel välja näeb ja pakendi sisu

Dexagel on värvitu, suure viskoossusega steriilne geel mis on pakitud polüfooliumist tuubi, millel on

HDPE-st kork. 1 karp, milles on 1 tuub 5 g silmageeliga.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja

BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED 3013 Lake Drive Citywest Business Campus Dublin 24, D24PPT3 Iirimaa

Tootja

Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH

Brunsbütteler Damm 165/173 13581 Berlin Saksamaa

Infoleht on viimati uuendatud detsembris 2025.