Pakendi infoleht: teave kasutajale
Espumisan 40 mg pehmekapslid
simetikoon
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
- Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.
Infolehe sisukord:
1Mis ravim on Espumisan ja milleks seda kasutatakse
2Mida on vaja teada enne Espumisan’i võtmist
3Kuidas Espumisan’i võtta
4Võimalikud kõrvaltoimed
5Kuidas Espumisan’i säilitada
6Pakendi sisu ja muu teave
1Mis ravim on Espumisan ja milleks seda kasutatakse
Espumisan’i kasutatakse kõhupuhituse sümptomaatiliseks raviks ning täiendava vahendina seedetrakti diagnostiliste uuringute ettevalmistamisel lastel alates 6. eluaastast, noorukitel ja täiskasvanutel.
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.
2Mida on vaja teada enne Espumisan’i võtmist
Espumisan’i ei tohi võtta
- kui te olete allergiline ülitundlik simetikooni, päikeseloojangukollase (E110), metüülparahüdroksübensoaadi (E218) või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne ravimi kasutamist pidage nõu arsti või apteekriga.
Pöörduge arsti poole, kui kõhuvaevused tekivad uuesti või püsivad pikema aja jooksul. Need kaebused võivad olla põhjustatud võimalikust kaasuvast haigusest, millele tuleb määrata vajalik ravi.
Muud ravimid ja Espumisan
Seniajani ei ole täheldatud Espumisan’i koostoimeid teiste ravimitega.
Rasedus ja imetamine
Simetikoon ei imendu seedetraktist vereringesse ja negatiivne toime on raseduse ja imetamise ajal kasutamisel ebatõenäoline.
Puuduvad kliinilised uuringud Espumisan’i kasutamise kohta raseduse ajal.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Espumisan’il puudub või on ebaoluline toime autojuhtimisele või masinate käsitsemisele.
Espumisan sisaldab metüülparahüdroksübensoaati ja päikeseloojangukollast (E110)
1
Metüülparahüdroksübensoaadi sisalduse tõttu võib selle ravimi kasutamisel tekkida urtikaaria (nõgestõbi). Võimalikud on ka hilist tüüpi reaktsioonid nagu kontaktdermatiit. Harva tekivad varajast tüüpi reaktsioonid urtikaaria bronhospasmiga (bronhilihastekramp).
Ravim sisaldab värvainet päikeseloojangukollane (E110), mis võib põhjustada allergiataolisi reaktsioone, sealhulgas astmat inimestel, kes on selle aine suhtes eriti tundlikud. Allergiat esineb sagedamini isikutel, kes on allergilised atsetüülsalitsüülhappe suhtes.
3Kuidas Espumisan’i võtta
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Annustamine
Soovitatav annus on:
Kõhupuhitusest tingitud seedetrakti kaebuste korral nagu meteorism või täiskõhutunne:
Vanus Annus Kasutamise sagedus
Üle 6-aastased lapsed, 2 kapslit (vastab 80 mg 3 kuni 4 korda ööpäevas noorukid ja täiskasvanud simetikoonile)
Kõhupiirkonna diagnostilisteks uuringuteks ettevalmistamisel (N: röntgen või ultraheliuuring):
Uuringutele eelneval päeval Uuringupäeva hommikul 2 kapslit 3 korda päevas (vastab 240 mg simetikoonile) 2 kapslit (vastab 80 mg simetikoonile)
Lapsed
Espumisan’i ei soovitada kasutada alla 6-aastastel lastel ja imikutel. Neile on saadaval teised ravimvormid.
Manustamisviis
Espumisan’i võetakse söögi ajal või pärast sööki, vajadusel ka enne magamaminekut.
Märkus
Espumisan’i võib võtta ka pärast operatsioone.
Võtke Espumisan’i nii kaua, kuni kestavad kaebused. Vajadusel võib Espumisan’i kasutada pikema aja vältel (vt „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“).
Kui teil on tunne, et Espumisan’i toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui te võtate Espumisan’i rohkem, kui ette nähtud
Mürgistusjuhtumeid Espumisan’i üleannustamise tõttu ei ole oodata. Ka Espumisan’i suured annused on hästi talutavad. Espumisan’i toimeaine simetikoon lagundab seedetraktis oleva vahu füüsikaliselt.
Simetikoon ei imendu seedetraktist ega muutu seedekulgla läbimisel keemiliselt ega ensümaatiliselt.
Kui te unustate Espumisan’i võtta
Võib võtta uue annuse mistahes sobival ajal.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
4Võimalikud kõrvaltoimed
Simetikooni sisaldavate ravimite kasutamisel on teatatud ülitundlikkusreaktsioonidest nagu nõgestõbi, lööve, naha punetus, sügelus, allergiline dermatiit ja teistest nahareaktsioonidest. Sagedust ei saa olemasolevate andmete põhjal hinnata (sagedus teadmata).
2
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5Kuidas Espumisan’i säilitada
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 30 oC.
Ärge kasutage Espumisan’i pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril, pudelil või karbil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6Pakendi sisu ja muu teave
Mida Espumisan sisaldab
- Toimeaine on simetikoon. Üks pehmekapsel sisaldab 40 mg simetikooni.
- Abiained on metüülparahüdroksübensoaat (E218), želatiin, glütserool (85%), kinoliinkollane
(E104), päikeseloojangukollane FCF (E110).
Kuidas Espumisan välja näeb ja pakendi sisu
Peaaegu ümarad kollased siledapinnalised želatiinist pehmekapslid. Kapsli sisu on värvitu, kergelt hägune.
Espumisan on pakendatud PVC/alumiinium blistris 25, 50 või 100 kaupa pakendis või värvitus klaaspudelis 100 kaupa.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Teisese müügiloa hoidja ja tootja
Teisese müügiloa hoidja:
First Pharma OÜ
Härgmäe 20 13525 Tallinn Eesti Tel: +372 644 1122 e-post: info@firstpharma.ee
Tootja:
Berlin-Chemie AG
Glienicker Weg 125 12489 Berliin Saksamaa
Ümberpakendaja:
GPE Globalpharma OÜ
Tiigi 61b 50410 Tartu Eesti
3
või
Medezin Sp. z o.o.
Ul. Ks. Kazimierza Janika 14 95-050 Konstantynów Łódzki Poola
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun teisese müügiloa hoidja poole.
Infoleht on viimati kooskõlastatud aprillis 2026.
4