Finasteride 5mg · 30 tabletti: folheto informativo

Finasteride Teva toimeaine on finasteriid, mis kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse 5- alfareduktaasi inhibiitoriteks. Need toimivad meestel eesnäärme suurust vähendavalt.

Finasteride Tevat kasutatakse eesnäärme healoomulise suurenemise (healoomulise prostata hüperplaasia) raviks ja kontrolli all hoidmiseks. See põhjustab suurenenud eesnäärme suuruse vähenemist, parandab uriinivoolu ja haiguse poolt põhjustatud sümptomeid ning vähendab ägeda uriinipeetuse riski ja kirurgilise sekkumise vajadust.

Finasteride Tevat ei tohi võtta

• kui olete finasteriidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
• kui te olete rase või võite olla rase. Finasteride Teva ei ole näidustatud kasutamiseks naistel. Eriline ettevaatus on vajalik naiste puhul, kes on või võivad olla rasedad ning peavad tõenäoliselt kokku puutuma Finasteride Tevaga (vt lõik “Rasedus, imetamine ja viljakus”).

Finasteride Tevat ei kasutata lastel.

KAHTLUSE KORRAL KÜSIGE ALATI NÕU OMA ARSTILT VÕI APTEEKRILT.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Finasteride Teva võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:

• kui teil on suur jääkuriini maht ja/või märkimisväärselt vähenenud uriinivool. Sellisel juhul tuleb teid põhjalikult kuseteede kitsenemise suhtes uurida.
• kui teil on maksafunktsiooni kahjustus. Finasteriidi tase võib nende patsientide vereplasmas olla suurenenud.
• kui teie seksuaalpartner on rase või võib rasestuda, peaksite te teda hoidma kokku puutumast teie seemnevedelikuga, mis võib sisaldada väga väikeses koguses ravimit.

Rinnavähk

Teatage kohe oma arstile, kui te märkate mingeid muutusi oma rinnanäärmekoes, nagu näiteks tükke, valu, rinnanäärmekoe suurenemist või eritist nibudest, kuna need võivad olla tõsise seisundi, nagu rinnanäärmevähi nähud.

Toime prostata-spetsiifilise antigeenile (PSA)

Enne finasteriidiga ravi alustamist ja ravi ajal tuleb teil teostada kliiniline läbivaatus (sh pärasoole läbivaatus käega) ja määrata prostata-spetsiifilist antigeeni (PSA) vereseerumist. See ravim vähendab seerumi PSA kontsentratsiooni, mida tuleb diferentsiaaldiagnoosi tegemisel arvesse võtta.

Meeleolu muutused ja depressioon

Finasteride Teva’ga ravitud patsientidel on teatatud meeleolu muutustest, sealhulgas meeleolu langus, depressioon ja harvematel juhtudel suitsiidimõtted. Kui teil esineb mõni nendest sümptomitest, pöörduge abi saamiseks oma arsti poole nii kiiresti kui võimalik.

Muud ravimid ja Finasteride Teva

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.

Olulisi koostoimeid teiste ravimitega ei ole täheldatud.

Rasedus, imetamine ja viljakus

Finasteride Teva on mõeldud kasutamiseks ainult meestel.

Kui te olete rase või võite rasestuda, ärge puutuge kokku katkiste ega purustatud Finasteride Teva tablettidega. Kui finasteriid imendub meessoost loodet kandval rasedal naisel läbi naha või võetakse seda suu kaudu, võib laps sündida suguorganite väärarenguga. Tabletid on kaetud õhukese polümeerikattega, mis hoiab ära kokkupuute finasteriidiga, eeldusel, et tabletid ei ole purunenud ega purustatud.

Kui patsiendi seksuaalpartner on rase või võib rasestuda, peab patsient kas hoidma oma partnerit kokku puutumast tema seemnevedelikuga (nt kasutades kondoomi) või katkestama ravi finasteriidiga.

Ei ole teada, kas see ravim eritub rinnapiima.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Puuduvad andmed selle kohta, et Finasteride Teva mõjutaks autojuhtimise või masinate käsitsemise võimet.

Finasteride Teva sisaldab laktoosi ja naatriumi

Kui teie arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi võtmist konsulteerima oma arstiga.

Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi õhukese polümeerikattega tableti kohta, see tähendab põhimõtteliselt. "naatriumivaba".

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Allergilised reaktsioonid

Kui teil on tekkinud allergiline reaktsioon, lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge otsekohe arsti poole. Nähtude hulka võivad kuuluda:

• huulte, näo, keele ja kõri turse;
• neelamisraskused;
• nahalööve, kihelus või nahaalused kühmud (nõgestõbi);
• hingamisraskused.

Teised kõrvaltoimed

Sage (võivad mõjutada kuni 1 inimest 10-st):

• raskused erektsiooni saavutamisel (impotentsus);
• vähenenud seksuaalne aktiivsus;
• seemnevedeliku koguse vähenemine seksuaalvahekorra ajal. Seemnevedeliku vähenemine ei mõjuta tavapärast seksuaalfunktsiooni.

Ülalmainitud kõrvaltoimed võivad Finasteride Teva võtmise jätkamisel aja jooksul kaduda. Kui ei, siis taanduvad need tavaliselt pärast Finasteride Teva võtmise lõpetamist.

Aeg-ajalt (võivad mõjutada kuni 1 inimest 100-st):

• lööve;
• rinnanäärmete turse või hellus;
• ejakulatsioonihäired, mis võivad jätkuda ravimi võtmise lõpetamisel.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):

• ärevus;

• enesetapumõtted;
• palpitatsioonid (enda südamelöökide tunnetamine);
• muutused vereanalüüside tulemustes, mis näitavad muutusi maksa töös;
• valu munandites;
• meeste viljatus ja/või seemnerakkude kehv kvaliteet; teadete alusel on seemnerakkude kvaliteet paranenud pärast ravi lõpetamist;
• depressioon;
• suguiha vähenemine, mis võib jääda püsima ka pärast ravi lõpetamist;
• erektsiooni- ja ejakulatsiooniprobleemid, mis võivad jääda püsima ka pärast ravi lõpetamist;
• vere esinemine spermas.

Te peate viivitamatult teavitama oma arsti mis tahes muutustest teie rinnanäärmekoes, nt tükid, valu, suurenemine või eritis rinnanibudest, sest need võivad olla tõsise seisundi, nt rinnanäärmevähi nähud.

Finasteriid võib mõjutada PSA laboriuuringu tulemusi.

Kõrvaltoimetest teatamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 30 ºC.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Finasteride Teva sisaldab

• Toimeaine on finasteriid. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg finasteriidi.
• Abiained on laktoosmonohüdraat, mikrokristalliline tselluloos, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), eelželatiniseeritud maisitärklis, povidoon, magneesiumstearaat, naatriumlaurüülsulfaat, hüpromelloos (E464), titaandioksiid (E171), makrogool 6000, makrogool 400, indigokarmiin alumiiniumlakk (E132).

Kuidas Finasteride Teva välja näeb ja pakendi sisu

Finasteride Teva on sinised, kapslikujulised tabletid, mille ühel küljel on kiri “FNT5”.

Finasteride Teva on saadaval karpides, milles on 14, 15, 20, 28, 30, 50, 50 x 1 (haiglapakend), 56, 60, 84, 90, 98, 100, 105 või 120 tabletti või keeratava polüpropüleenist korgiga tabletipurgis (HDPE), milles on 100 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja

Teva Pharma B.V.

Swensweg 5 2031 GA Haarlem

Holland

Tootjad

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem Holland

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi út 13, 4042 Debrecen

Ungari

Teva Operations Poland Sp. z o.o. ul. Mogilska 80 31-546 Krakow Poola

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

UAB Teva Baltics Eesti filiaal

Hallivanamehe 4 11317 Tallinn Tel.: +372 6610801

Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2025.

QR-kood

Muud teabeallikad

Viimane kinnitatud teave selle ravimi kohta on kättesaadav, kui skaneerida nutitelefoniga/seadmega

QR-koodi, mis on lisatud pakendi infolehele. Sama teave on kättesaadav ka järgmisel veebiaadressil: www.ravimiamet.ee