Glyxambi +25mg · 30 tabletti: package leaflet

määral insuliini ja teie organism ei suuda oma insuliini tõhusalt kasutada. Selle tagajärjeks on vere suhkrusisalduse suurenemine ja see võib põhjustada meditsiinilisi probleeme, näiteks südamehaigust, neeruhaigust, pimedust ja verevarustuse vähenemist jäsemetes.

Kuidas Glyxambi toimib Empagliflosiin kuulub naatriumi-glükoosi kaastransporter-2 (SGLT2) inhibiitoriteks nimetatavate ravimite rühma. Selle toime blokeerib neerudes SGLT2 valgu. See kutsub esile veresuhkru (glükoosi) eemaldamise uriini kaudu. Linagliptiini toime on teistsugune – see võimaldab kõhunäärmel rohkem insuliini toota ja vere glükoosisisaldust vähendada. Selle toime saavutamiseks blokeerib ravim valku nimetusega DPP-4.

Sellisel viisil vähendab Glyxambi vere suhkrusisaldust.

Milleks Glyxambi’t kasutatakse

• Glyxambi lisatakse metformiinile ja/või sulfonüüluureale 2. tüüpi suhkurtõve ravimiseks

18-aastastel ja vanematel täiskasvanud patsientidel, kelle suhkurtõbi ei allu ravile metformiini ja/või sulfonüüluureaga kombinatsioonis empagliflosiiniga või metformiini ja/või sulfonüüluureaga kombinatsioonis linagliptiiniga.

• Glyxambi’t võib kasutada ka empagliflosiini ja linagliptiini eraldi tablettide võtmise asemel.

Üleannustamise vältimiseks ei tohi seda ravimit võttes jätkata empagliflosiini ja linagliptiini tablettide eraldi võtmist.

Ravi ajal tuleb jätkata dieedi järgimist ja säilitada füüsiline koormus nii, nagu teie arst, apteeker või meditsiiniõde on teile soovitanud.

2.

Mida on vaja teada enne Glyxambi võtmist

Glyxambi’t ei tohi võtta kui olete empagliflosiini, linagliptiini, mis tahes muu SGLT2 inhibiitori (nt dapagliflosiin, kanagliflosiin), mis tahes muu DPP-4 inhibiitori (nt sitagliptiin, vildagliptiin) või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne selle ravimi võtmist ja ravi jooksul pidage nõu oma arstiga järgmistes olukordades: • kui teil on 1. tüüpi suhkurtõbi – seda tüüpi suhkurtõbi algab tavaliselt noores eas ning sellisel juhul ei tooda teie organism üldse insuliini. Kui teil on 1. tüüpi suhkurtõbi, ei tohi te Glyxambi’t võtta; • kui teil esineb kehakaalu kiire vähenemine, iiveldus või oksendamine, kõhuvalu, ülemäärane janu, kiire ja sügav hingamine, segasusseisund, ebatavaline unisus või väsimus, magusa lõhnaga hingeõhk, magus maitse või metallimaitse suus või uriini või higi ebatavaline lõhn, siis võtke viivitamatult ühendust arstiga või pöörduge lähimasse haiglasse ja lõpetage selle ravimi võtmine, kuni olete oma arstiga uuesti nõu pidanud. Need sümptomid võivad olla diabeetilise ketoatsidoosi nähud. See on suhkurtõve korral harva esineda võiv, kuid tõsine, mõnikord eluohtlik seisund, mida põhjustab ketokehade arvu suurenemine teie uriinis või veres (tuvastatav analüüsidega). Diabeetilise ketoatsidoosi tekkeriski võivad suurendada pikaajaline paastumine, liigne alkoholitarvitamine, vedelikupuudus organismis (dehüdratsioon) või insuliiniannuse äkiline vähendamine või organismi insuliinivajaduse suurenemine suure operatsiooni või tõsise haiguse tõttu; • kui te võtate muid suhkurtõvevastaseid ravimeid, mida nimetatakse sulfonüüluurea preparaatideks (nt glimepiriid, glipisiid), ja/või kasutate insuliini. Kui kasutate samaaegselt Glyxambi’t, võib teie arst vajalikuks pidada nende ravimite annuse vähendamist, et vältida teie vere suhkrusisalduse liigset vähenemist (hüpoglükeemia); • kui teil on praegu või on varem olnud kõhunäärmehaigus; • kui teil on tõsised neeruprobleemid. Arst võib piirata teie ööpäevast annust või paluda teil võtta mõnda muud ravimit (vt ka lõik 3 „Kuidas Glyxambi’t võtta“); • kui teil on tõsised maksaprobleemid. Arst võib paluda teil võtta mõnda muud ravimit; • kui teil võib olla vedelikukaotuse risk, nt: kui te olete haige, teil on kõhulahtisus või palavik või kui te ei ole võimeline sööma ega jooma; kui te võtate uriinieritust suurendavaid ravimeid (diureetikume) või vererõhualandajaid; kui te olete üle 75 aasta vana.

Võimalikud kõrvaltoimed on loetletud lõigu 4 alalõigus „Vedelikukaotus“. Kehavedelike liigse kaotuse vältimiseks võib arst paluda teil lõpetada Glyxambi võtmine kuni tervenemiseni.

Küsige nõu, kuidas vedelikukaotust vältida; • kui teil on laboratoorsetes vereanalüüsides täheldatud vere punaliblede osakaalu (hematokriti) suurenemist (vt ka lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed“).

Kui teil esineb Glyxambi’ga ravi ajal ükskõik milline järgmistest kõrvaltoimetest, pöörduge oma arsti poole. • Kui teil tekivad ägeda kõhunäärmepõletiku (pankreatiidi) sümptomid, nagu püsiv tugev kõhuvalu. Võimalikud nähud on loetletud lõigus 4 „Võimalikud kõrvaltoimed“. Arst peab võib-olla teie ravi muutma. • Kui teil on tõsine neerupõletik või palavikuga kulgev kuseteedepõletik. Arst võib paluda teil lõpetada Glyxambi võtmine kuni paranemiseni. • Kui teil tekivad nahale villid, võib see olla põiendpemfigoidiks nimetatava haiguse näht. Arst võib paluda teil lõpetada Glyxambi võtmine.

Kui teil tekivad samal ajal sellised sümptomid nagu valu, tundlikkus, punetus või turse suguelundite või lahkliha piirkonnas koos palaviku või üldise halva enesetundega, pidage otsekohe nõu oma arstiga.

Need sümptomid võivad viidata Fournier’ gangreenile ehk lahkliha nekrotiseerivale fastsiidile, mis on harvaesinev, kuid tõsine või isegi eluohtlik nahaaluskude hävitav infektsioon. Fournier’ gangreen vajab viivitamatut ravi.

Jalgade hooldus Kõik suhkurtõvega patsiendid peavad kontrollima regulaarselt oma jalgu ning järgima kõiki tervishoiutöötaja antud soovitusi jalgade hoolduse osas.

Neerutalitlus Arst kontrollib teie neerude tööd enne Glyxambi’ga ravi alustamist ja regulaarselt ravi ajal.

Uriini glükoosisisaldus Ravimi toimemehhanismi tõttu näitavad uriinianalüüsid selle võtmise ajal, et uriin sisaldab suhkrut.

Lapsed ja noorukid Seda ravimit ei ole soovitav kasutada alla 18-aastastel lastel ja noorukitel, sest linagliptiin ei ole 10…17 aasta vanustel lastel ja noorukitel efektiivne. Ravimi ohutus ja efektiivsus alla 10 aasta vanustel lastel ei ole teada.

Muud ravimid ja Glyxambi Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid. Kindlasti teatage oma arstile, kui te kasutate järgmiseid ravimeid: • vere suhkrusisaldust vähendavad teised ravimid, näiteks insuliin või sulfonüüluurea preparaadid. Arst võib soovida vere suhkrusisalduse liigse vähenemise ennetamiseks teiste ravimite annust vähendada; • organismist vedelikku eemaldavad ravimid (diureetikumid). Arst võib paluda teil Glyxambi võtmine lõpetada. • ravimid, mis võivad mõjutada empagliflosiini või linagliptiini lagunemist teie organismis, nt rifampitsiin (antibiootikum, mida kasutatakse tuberkuloosi ravis) või krambihoogudevastased teatud ravimid (nt karbamasepiin, fenobarbitaal või fenütoiin). Glyxambi toime võib nõrgeneda. • liitium, sest Glyxambi võib vähendada liitiumi kogust veres.

Rasedus, imetamine ja viljakus Kui te olete rase või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga.

Ei ole teada, kas Glyxambi on lootele kahjulik. Ettevaatusena on parem vältida selle ravimi kasutamist raseduse ajal.

Ei ole teada, kas Glyxambi toimeained erituvad rinnapiima. Ärge kasutage seda ravimit, kui toidate last rinnaga.

Ei ole teada, kas Glyxambi avaldab toimet inimeste viljakusele.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Glyxambi mõjutab kergelt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

Selle ravimi kasutamine koos sulfonüüluurea preparaatide või insuliiniga võib põhjustada vere suhkrusisalduse liigset vähenemist (hüpoglükeemiat), mis võib tekitada selliseid sümptomeid nagu värin, higistamine või muutused nägemises, mis võivad mõjutada teie autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Kui teil tekib Glyxambi võtmise ajal ükskõik milline nimetatud sümptomitest, ärge juhtige autot ega kasutage tööriistu ega masinaid.

3.

Kuidas Glyxambi’t võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui palju ravimit võtta Tavaline algannus on üks õhukese polümeerikattega Glyxambi 10 mg / 5 mg tablett (10 mg empagliflosiini ja 5 mg linagliptiini) üks kord ööpäevas.

Arst otsustab, kas peate annust suurendama ja võtma 1 õhukese polümeerikattega tableti Glyxambi’t annuses 25 mg / 5 mg (25 mg empagliflosiini ja 5 mg linagliptiini) üks kord ööpäevas. Kui te võtate juba 25 mg empagliflosiini ja 5 mg linagliptiini eraldi tablettidena ja lähete üle Glyxambi’le, võite alustada kohe Glyxambi annusega 25 mg / 5 mg.

Neerukahjustus Kui teil on neeruprobleeme, siis pidage nõu oma arstiga. Teie arst võib vähendada annust või otsustada kasutada muud ravimit.

Maksakahjustus Kui teil on raske maksakahjustus, siis pidage nõu oma arstiga. Sellisel juhul ei ole Glyxambi kasutamine soovitatav ja teie arst võib otsustada kasutada muud ravimit.

Ravimi võtmine • Neelake tablett tervelt koos veega alla. • Glyxambi’t võib võtta nii koos toiduga kui ka ilma. • Tableti võib võtta mistahes kellaajal. Proovige tablett iga päev võtta samal kellaajal. See aitab ravimi võtmise vajadust meeles pidada.

Arst võib määrata Glyxambi koos mõne muu suhkurtõvevastase ravimiga. Tervisele parimate tulemuste saamiseks võtke kõiki ravimeid arsti juhiste kohaselt.

Sobiva dieedi järgimine ja füüsiline koormus aitavad organismil veresuhkrut paremini kasutada.

Glyxambi võtmise ajal on oluline jätkata arsti soovitatud dieedi ja füüsilise koormusega.

Kui te võtate Glyxambi’t rohkem, kui ette nähtud Kui võtate seda ravimit rohkem kui ette nähtud, pidage kohe nõu oma arstiga või pöörduge haiglasse.

Võtke ravimipakk kaasa.

Kui te unustate Glyxambi’t võtta Kui unustasite tableti võtta, sõltub edasine sellest, millal tuleb võtta järgmine annus. • Kui järgmise annuseni on 12 tundi või rohkem, võtke Glyxambi annus kohe, kui meenub.

Seejärel võtke järgmine annus tavapärasel ajal. • Kui järgmise annuseni on vähem kui 12 tundi, jätke vahelejäänud annus võtmata. Seejärel võtke järgmine annus tavapärasel ajal. • Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Glyxambi võtmise Ärge lõpetage selle ravimi võtmist ilma eelnevalt arstiga nõu pidamata, välja arvatud juhul, kui te kahtlustate, et teil on diabeetiline ketoatsidoos (vt lõik 2 „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“). Kui te lõpetate Glyxambi võtmise, võib teie vere suhkrusisaldus suureneda.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

4.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Juhul kui teil esineb ükskõik milline järgmistest kõrvaltoimetest, võtke viivitamatult ühendust arstiga või pöörduge lähimasse haiglasse.

Diabeetiline ketoatsidoos, esineb harva (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st) Diabeetilise ketoatsidoosi haigusnähud on järgmised (vt ka lõik 2, „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“): – ketokehade arvu suurenemine uriinis või veres – kehakaalu kiire vähenemine – iiveldus või oksendamine – kõhuvalu – ülemäärane janu – kiire ja sügav hingamine – segasusseisund – ebatavaline unisus või väsimus – magusa lõhnaga hingeõhk, magus maitse või metallimaitse suus või uriini või higi imelik lõhn See võib tekkida sõltumata vere suhkrusisaldusest. Arst võib ravi selle ravimiga kas ajutiselt või alatiseks lõpetada.

Võtke kohe ühendust arstiga, kui märkate ükskõik millist järgmistest kõrvaltoimetest.

Allergilised reaktsioonid, esinevad aeg-ajalt (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st) See ravim võib põhjustada allergilisi reaktsioone, mis võivad olla tõsised, sh nõgestõbi (urtikaaria) ning näo, huulte, keele ja kõri turse, mis võib põhjustada hingamis- või neelamisraskust (angioödeem).

Kõhunäärme põletik (pankreatiit), esineb aeg-ajalt See ravim võib põhjustada pankreatiiti, mis avaldub tavaliselt püsiva tugeva kõhuvaluna, mis võib kiirata selga ja millega kaasneb sageli iiveldus või oksendamine. Arst peab teie ravi muutma.

Väike suhkrusisaldus veres (hüpoglükeemia), mida esineb sageli (võib esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st) Kui te kasutate Glyxambi’t koos mõne teise vere suhkrusisalduse vähendaja, näiteks sulfonüüluurea või insuliiniga, on teil vere suhkrusisalduse vähenemise (hüpoglükeemia) risk. Vere väikese suhkrusisalduse nähud võivad olla muu hulgas: • värin, higistamine, suur ärevus või segadus, kiire pulss • suur söögiisu, peavalu Arst räägib teile, kuidas korrigeerida väikest suhkrusisaldust veres ja mida teha, kui teil tekib mõni ülalnimetatud näht. Kui teil on vere väiksele suhkrusisaldusele viitavad sümptomid, siis võtke glükoositablette, sööge ära suure suhkrusisaldusega suupiste või jooge puuviljamahla. Võimalusel mõõtke oma vere suhkrusisaldust ja puhake.

Kuseteede nakkus, esineb sageli Kuseteede nakkuse nähud on: • põletav tunne urineerimisel • hägune uriin • valu vaagnapiirkonnas või selja keskosas (kui haigestunud on neerud) Urineerimisvajadust või urineerimissagedust võib suurendada ka see, kuidas ravim toimib, kuid tegemist võib olla ka kuseteede nakkuse nähtudega; kui sümptomid süvenevad, peate võtma ühendust oma arstiga.

Vedelikukaotus (dehüdratsioon), esineb aeg-ajalt Vedelikukaotuse nähud ei ole spetsiifilised, kuid need võivad olla: • ebatavaline janu • pearinglus või tasakaaluhäire püstitõusmisel • minestamine või teadvusekaotus

Muud Glyxambi võtmisega seotud kõrvaltoimed

Esinevad sageli • suguelundite pärmseennakkus, nt kandidiaas • nina või neelu põletik (nasofarüngiit) • köha • tavapärasest suurem uriinikogus või urineerimissagedus • sügelus • nahalööve • amülaasi (ensüüm) aktiivsuse suurenemine veres • lipaasi (kõhunäärme ensüüm) aktiivsuse suurenemine veres • janu • kõhukinnisus Esinevad aeg-ajalt • pingetunne või valu põie tühjendamisel • laboratoorsed vereanalüüsid võivad näidata muutusi vere rasvasisalduses, vere punaliblede arvu suurenemist (hematokriti väärtuse suurenemist) ning neerutalitlusega seotud muutusi (filtratsioonikiiruse vähenemist ja vere kreatiniinisisalduse suurenemist) Esinevad harva • haavandid suus • lahkliha nekrotiseeriv fastsiit ehk Fournier’ gangreen (suguelundite või lahkliha piirkonna pehmete kudede tõsine infektsioon) Esineb väga harva • neerupõletik (tubulointerstitsiaalne nefriit) Esinemissagedus teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel) • villide teke nahal (põiendpemfigoid) Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5.

Kuidas Glyxambi’t säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril ja karbil pärast „EXP“.

Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate, et pakend on katki või kahjustatud.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Glyxambi sisaldab

Glyxambi 10 mg / 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid -

Toimeained on empagliflosiin ja linagliptiin. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg empagliflosiini ja 5 mg linagliptiini.

Teised koostisosad on: tableti sisu: mannitool (E421), eelželatiniseeritud tärklis (mais), maisitärklis, kopovidoon, krospovidoon, talk ja magneesiumstearaat. õhuke polümeerikate: hüpromelloos, mannitool (E421), talk, titaandioksiid (E171), makrogool 6000 ja kollane raudoksiid (E172).

Glyxambi 25 mg / 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid -

Toimeained on empagliflosiin ja linagliptiin. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg empagliflosiini ja 5 mg linagliptiini.

Teised koostisosad on: tableti sisu: mannitool (E421), eelželatiniseeritud tärklis (mais), maisitärklis, kopovidoon, krospovidoon, talk ja magneesiumstearaat. õhuke polümeerikate: hüpromelloos, mannitool (E421), talk, titaandioksiid (E171), makrogool 6000 ja punane raudoksiid (E172).

Kuidas Glyxambi välja näeb ja pakendi sisu

Glyxambi 10 mg / 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid (tabletid) on kahvatukollased, ümarate nurkadega kolmnurksed, lamedad ja kaldservadega. Tableti ühel küljel on pimetrükk „10/5“ ja teisel küljel Boehringer Ingelheimi logo. Tableti iga külg on 8 mm pikkune.

Glyxambi 25 mg / 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid (tabletid) on kahvaturoosad, ümarate nurkadega kolmnurksed, lamedad ja kaldservadega. Tableti ühel küljel on pimetrükk „25/5“ ja teisel küljel Boehringer Ingelheimi logo. Tableti iga külg on 8 mm pikkune.

Glyxambi on saadaval üksikannuselistes perforeeritud PVC/PVDC/alumiiniumblistrites.

Pakendis on 7 × 1, 10 × 1, 14 × 1, 28 × 1, 30 × 1, 60 × 1, 70 × 1, 90 × 1 või 100 × 1 õhukese polümeerikattega tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla teie riigis müügil.

Müügiloa hoidja Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Str. 173 55216 Ingelheim am Rhein Saksamaa Tootja Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein Saksamaa

Rottendorf Pharma GmbH

Ostenfelder Strasse 51 – 61 59320 Ennigerloh Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

België/Belgique/Belgien

Boehringer Ingelheim SComm

Tél/Tel: +32 2 773 33 11

Lietuva

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Lietuvos filialas

Tel: +370 5 2595942

България

Бьорингер Ингелхайм РЦВ ГмбХ и Ко.

КГ - клон България Тел: +359 2 958 79 98

Luxembourg/Luxemburg

Boehringer Ingelheim SComm

Tél/Tel: +32 2 773 33 11

Česká republika

Boehringer Ingelheim spol. s r.o.

Tel: +420 234 655 111

Magyarország

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Magyarországi Fióktelepe

Tel.: +36 1 299 89 00

Danmark

Boehringer Ingelheim Danmark A/S

Tlf.: +45 39 15 88 88

Malta

Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.

Tel: +353 1 295 9620

Deutschland

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

Tel: +49 (0) 800 77 90 900

Nederland

Boehringer Ingelheim B.V.

Tel: +31 (0) 800 22 55 889

Eesti

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Eesti filiaal

Tel: +372 612 8000

Norge

Boehringer Ingelheim Danmark A/S NUF

Tlf: +47 66 76 13 00

Ελλάδα

Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη A.E.

Tηλ: +30 2 10 89 06 300

Österreich

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Tel: +43 1 80 105-7870

España

Boehringer Ingelheim España, S.A.

Tel: +34 93 404 51 00

Polska

Boehringer Ingelheim Sp. z o.o.

Tel: +48 22 699 0 699

France

Boehringer Ingelheim France S.A.S.

Tél: +33 3 26 50 45 33

Portugal

Boehringer Ingelheim Portugal, Lda.

Tel: +351 21 313 53 00

Hrvatska

Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.

Tel: +385 1 2444 600

România

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Viena - Sucursala Bucureşti

Tel: +40 21 302 28 00

Ireland

Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.

Tel: +353 1 295 9620

Slovenija

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Podružnica Ljubljana

Tel: +386 1 586 40 00

Ísland

Vistor ehf.

Sími: +354 535 7000

Slovenská republika

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG organizačná zložka Tel: +421 2 5810 1211

Italia

Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.

Tel: +39 02 5355 1

Suomi/Finland

Boehringer Ingelheim Finland Ky

Puh/Tel: +358 10 3102 800

Κύπρος

Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη A.E.

Tηλ: +30 2 10 89 06 300

Sverige

Boehringer Ingelheim AB

Tel: +46 8 721 21 00

Latvija

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Latvijas filiāle

Tel: +371 67 240 011

Infoleht on viimati uuendatud {KK.AAAA}.

Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: https://www.ema.europa.eu.