apteegihinnad.ee

TempoLife › Цены на лекарства в аптеках › Loceryl Ravimküünelakk 2.5ml 50mg

Loceryl Ravimküünelakk 2.5ml 50mg: листок-вкладыш

Loceryl Ravimkãœãœnelakk /ml 2.5ml 50mg

← Назад к ценам на Loceryl Ravimküünelakk 2.5ml 50mg

Все фасовки: Loceryl →

ATC D01AE16

Листок-вкладыш составлен и утверждён Департаментом лекарственных средств Эстонии (Ravimiamet). В разделе 3 «Как принимать» указаны доза и максимальная суточная доза этого лекарства.

Официальный листок-вкладыш (PDF) →

Официальный листок-вкладыш на эстонском языке.

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Loceryl, 50 mg/ml ravimküünelakk amorolfiin

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

  • Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
  • Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekri või meditsiiniõega.
  • Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
  • Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime pidage nõu oma arsti või apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

5 Kuidas Loceryl’i säilitada

6Pakendi sisu ja muu teave

1Mis ravim on Loceryl ja milleks seda kasutatakse

Loceryl küünelakki kasutatakse küünte seenhaiguste raviks.

2Mida on vaja teada enne Loceryl’i kasutamist

Loceryl’i ei tohi kasutada

  • kui te olete amorolfiini või selle ravimi mistahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

  • Loceryl küünelakki ei kasutata lastel, kuna ravikogemused lastel on ebapiisavad. Ravim tuleb hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
  • Loceryl ravimküünelakki ei tohi peale kanda küünt ümbritsevale nahale.

Kõik ravimid võivad põhjustada allergilisi reaktsioone; kuigi enamik neist on kerged, siis mõned võivad olla rasked. Kui see juhtub, lõpetage ravimi kasutamine, eemaldage ravim küüntelt vastava lahusega või pakendis olevate vatitupsudega ja pidage nõu arstiga. Ravimit ei tohi uuesti kasutada.

Te peate kiiresti pöörduma arsti poole, kui teil ilmnevad järgmised sümptomid:

  • Teil on hingamisraskused
  • Teil tekib näo, huulte, keele või kõriturse
  • Teie nahale tekib raske lööve.

Muud ravimid ja Loceryl

Teatage oma arstile või apteekrile kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mistahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

Teiste paiksete ravimite samaaegse kasutamise kohta pole koostoimeid teada.

Raviperioodil tuleb hoiduda tehisküünte kasutamisest. Loceryl ravimküünelaki pealekandmise järgselt tuleb enne kosmeetilise küünelaki pealekandmist oodata vähemalt 10 minutit. Enne Loceryl ravimküünelaki korduvat pealekandmist tuleb kosmeetiline küünelakk hoolikalt eemaldada.

Orgaaniliste lahustite kasutamisel tuleb kanda vett mitteläbilaskvaid kaitsekindaid, vastasel juhul tuleks amorolfiin küünelakk eemaldada.

Loceryl’i kasutamine koos toidu ja joogiga

Ei ole asjakohane.

Rasedus ja imetamine

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Amorolfiini ei tohi kasutada raseduse ja/või imetamise ajal, kui see ei ole hädavajalik.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Ei ole asjakohane.

Loceryl sisaldab alkoholi (etanool)

Ravim sisaldab 0,552 g alkoholi (etanool) ühes grammis ravimküünelakis, mis vastab 55,2% w/w. See võib põhjustada kahjustatud nahal põletustunnet.

Etanool on tuleohtlik aine, mistõttu ei tohi seda ravimit kasutada lahtise tule juures, sigareti süütamise või mõne seadme (nt juukseföön) kasutamise puhul.

3Kuidas Loceryl’i kasutada

Kasutage Loceryl’i alati täpselt nii nagu arst või apteeker on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Tavaliselt kantakse küünelakk kahjustatud sõrme- või varbaküüntele 1 või 2 korda nädalas.

Seda tehakse alljärgneval viisil.

Enne küünelaki esmakordset pealekandmist tuleb kahjustatud küüned võimalikult õhukeseks viilida. Selleks kasutatakse juuresolevat ühekordset küüneviili.

Kahjustatud küüs pühitakse alkoholis niisutatud vatitupsuga puhtaks.

Kosmeetilist küünelakki tohib kasutada 10 minutit pärast Loceryl ravimküünelaki pealekandmist.

Enne Loceryl ravimküünelaki korduvat pealekandmist tuleb vajadusel kosmeetiline küünelakk hoolikalt eemaldada.

Enne ravimküünelaki korduvat pealekandmist viilitakse küüned võimalikult õhukeseks ning eemaldatakse alkoholis niisutatud vatitupsuga vana laki jäägid.

Ravimküünelakki tuleb kanda kahjustatud küünele kogu küünepinna ulatuses.

Küünelakk kantakse spaatli abil kahjustatud küüntele. Pärast spaatli laki sisse kastmist ei tohi seda vastu pudelisuud pühkida. Et vältida ravimi aurustumist, tuleks ravimipudel pärast protseduuri lõppu õhukindlalt sulgeda. Seejärel lastakse lakil 3…5 minutit kuivada. Pärast kasutamist pühitakse spaatel sama niisutatud vatitupsuga puhtaks.

Kokkupuutel vedeldaja, lakibensiini jt orgaaniliste lahustitega tuleb kanda kaitsekindaid.

Ravi peaks katkestamatult jätkuma senikaua, kuni küüs on taastunud ja kahjustatud alad paranenud. Ravi kestus sõltub kahjustuse paiknemisest ja ulatusest ning küünte kasvukiirusest. Reeglina kestab ravi sõrmeküünte seeninfektsiooni korral 6 ja varbaküünte kahjustuse korral 9…12 kuud.

Ettevaatust! Nakatunud küüntega kokkupuutunud küüneviili ei tohi kasutada tervete küünte viilimiseks.

Kui teil on tunne, et Loceryl’i toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arstiga.

Kui te unustate Loceryl’i kasutada

Ärge kasutage ravimit rohkem kui eelnev kasutuskord jäi vahele.

4Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kõrvaltoimeid esineb harva. Võib esineda küünte häireid (nagu küünte värvuse muutumine, murdunud küüned, rabedad küüned. Samas võivad need nähud olla tingitud ka küüne seenhaigusest endast.

Harv (vähem kui ühel patsiendil 1000-st)

Küünte häired, küünte värvuse muutumine, küünte murdumine.

Väga harv (vähem kui 1 patsiendil 10 000-st, sealhulgas üksikjuhtudel)

Põletustunne nahal.

Teadmata (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):

Süsteemsed allergilised reaktsioonid (raske allergiline reaktsioon, mida võib seostada näo, huulte, keele või kõri tursega, hingamisraskusega ja/või raske nahalööbega).

Kontaktdermatiit*, naha punetus*, sügelus*, nõgestõbi*, villid, allergiline* nahareaktsioon. *Turuletulekujärgsed kogemused

Kõrvaltoimetest teatamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5Kuidas Loceryl´i säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Pärast ravimi kasutamist tuleb küünelaki pudel õhukindlalt sulgeda.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja pudelil.

Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6Pakendi sisu ja muu teave

Mida Loceryl sisaldab

  • Toimeaine on amorolfiin. 1 ml küünelakki sisaldab 50 mg amorolfiini (amorolfiinvesinikkloriidina).
  • Abiained on ammooniummetakrülaadi kopolümeer (tüüp A), triatsetiin, butüülatsetaat, etüülatsetaat, veevaba etanool.

Kuidas Loceryl välja näeb ja pakendi sisu

Merevaik-kollane 2,5 ml või 5 ml klaaspudel (tüüp I) karbis, mis sisaldab lisaks 30 ühekordset küüneviili, 10 spaatlit ning 30 vatitupsu Merevaik-kollane 2,5 ml klaaspudel (tüüp III), millel on spaatel kinnitatud korgi külge; karp sisaldab lisaks 30 ühekordset küüneviili ning 30 vatitupsu.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja

GALDERMA INTERNATIONAL

Tour Europlaza

La Défense 4 20, avenue André Prothin F-92927 La Défense Cédex Prantsusmaa

Tootja

Laboratoires Galderma

Z.I. – Montdesir, 74540 Alby-sur-Cheran, Prantsusmaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

H.Abbe Pharma GmbH Pirita tee 20T 10127 Tallinn Tel. 646 0980

Infoleht on viimati uuendatud jaanuaris 2023.

Источник: Департамент лекарственных средств Эстонии (Ravimiamet) — ravimiregister.ee.

Всё о здоровье в одном месте

TempoLife отслеживает питание, сон, активность и вес, чтобы визит к врачу начинался с фактов.

Создать бесплатный аккаунтСкачать приложение