Lonolox 2.5mg · 30 tabletti: pakendi infoleht

1.

Mis on LONITEN ja milleks seda kasutatakse

See ravim sisaldab minoksidiili, mis kuulub ravimite rühma nimetusega „vasodilataatorid“.

Seda saab kasutada väga kõrge vererõhu (hüpertensiooni) raviks ja see toimib veresooni lõdvestades, nii et veri läbib neid kergemini. See aitab vererõhku langetada.

Te peate rääkima oma arsti või apteekriga, kui te ei tunne end paremini või kui te tunnete end halvemini. 2.

Mida on vaja teada enne LONITENi võtmist

❀ Ärge võtke LONITENi:

• Kui olete minoksidiili või selle ravimi mis tahes muude koostisosade suhtes allergiline (loetletud

lõigus 6).

• Kui teie kõrge vererõhk on põhjustatud kasvaja (feokromotsütoom) hormoonidest, mis tavaliselt

asub neerude lähedal. ❀ Hoiatused ja ettevaatusabinõud Rääkige oma arsti või apteekriga enne LONITENi kasutamist:

• Kui olete rase või proovite rasestuda.
• Kui teil on südamepuudulikkus (teil võib tekkida õhupuudus, vilistav hingamine või väsimus ning

teie pahkluud võivad paistetada);

• Kui teil on kunagi olnud südameinfarkt.

LONITENi tabletid soodustavad soola ja vee jäämist kehasse. Liiga palju soola ja vett kehas võib tekitada õhupuudust, vilistavat hingamist, iiveldust ja väsimust ning võib takistada LONITENi õiget toimimist. LONITEN paneb ka teie südame kiiremini lööma.

Nende probleemide vältimiseks kirjutab teie arst välja kaks muud ravimit, mida te võtate koos LONITENiga. Üks on veetablett (diureetikum), mis aitab teie kehal liigset vett väljutada, ja teine beetablokaator või sarnane ravim, et peatada teie südame liiga kiiret löömist või valu rinnus (anginat).

Lk 1 / 6

Kui teie arst määrab teile vähese soolasisaldusega dieedi, järgige seda hoolikalt. Te peaksite end iga päev kaaluma ja pidama täpset kaalukirjet, kui te seda ravimit võtate. Öelge oma arstile, kui te võtate juurde rohkem kui 1 kuni 1,5 kg. Põhjuseks võib olla liigne vedelik teie kehas. Öelge oma arstile, kui arvate, et olete kaalus juurde võtnud – isegi kui see ei pruugi olla ravimi tõttu. Teie arst soovib jälgida vedeliku ja soola (elektrolüütide) taset teie kehas.

Te võite märgata suurenenud karvakasvu (hüpertrikoos) pärast ravi alustamist, see ilmneb tavaliselt näos, kuid võib jätkuva ravi korral taanduda. See kõrvaltoime on ravi lõpetamisel pöörduv, kuid võib võtta üks kuni kuus kuud.

Teie arst soovib teie vererõhku ja üldist tervist regulaarselt kontrollida. Teid tuleks aeg-ajalt ka südame osas kontrollida.

Kui teile tehakse EKG uuring (et kontrollida teie südame elektrilist aktiivsust) või mis tahes vereanalüüsid, tuletage oma arstile meelde, et te võtate LONITENi, kuna see võib tulemusi muuta.

Teie arst võib jälgida teie verd väga harva esineva valgete vereliblede ja vereliistakute vähenemise võimaluse suhtes.

Mõnedel patsientidel võib tekkida südame ümbritseva membraani põletik, vedeliku kogunemine südame ümbritseva membraani alla (südame tamponaad). Teie arst peaks neid hoolikalt jälgima ja võib proovida vedelikku eemaldada või kaaluda ravi lõpetamist LONITENiga.

Neerupuudulikkusega patsientidel, kes on hemodialüüsil, võib olla vaja väiksemaid LONITENi annuseid, mida tuleb nende patsientide puhul kasutada erilise ettevaatusega, et säilitada keha elektrolüütide tasakaalu. ❀ Muud ravimid ja LONITEN Öelge oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või võiksite võtta mis tahes muid ravimeid, sealhulgas ravimeid, mis on saadud ilma retseptita.

Eriti oluline on öelda oma arstile mis tahes muudest ravimitest, mida te võtate kõrge vererõhu alandamiseks. Need ravimid võivad LONITENiga koostoimida, põhjustades vererõhu liigset langust.

Eelkõige öelge oma arstile, kui te võtate guanetidiini või betanidiini, et teid saaks LONITENi raviga jälgida, või võib teie arst kaaluda nende ravimeetodite lõpetamist enne LONITENiga ravi alustamist.

Teie arst ütleb teile, millal ja kuidas selle ravimi võtmine lõpetada. ❀ Rasedus ja rinnaga toitmine Kui olete rase või rinnaga toidate, arvate, et võite olla rase või plaanite last saada, küsige enne selle ravimi võtmist nõu oma arstilt või apteekrilt. LONITEN eritub rinnapiima ja seda ei soovitata rinnaga toitmise ajal, kui teie arst ei pea seda vajalikuks. ❀ Autojuhtimine ja masinate käsitsemine LONITENi tabletid võivad tekitada teile minestustunnet või peapööritust, eriti ravi alguses või annuse suurendamisel. Kui see teid mõjutab, ärge juhtige autot ega käsitsege masinaid. ❀ LONITEN sisaldab laktoosi See ravim sisaldab laktoosi (teatud tüüpi suhkur). Kui teie arst on teile öelnud, et teil on mõne suhkru talumatus, võtke enne selle ravimi võtmist ühendust oma arstiga. 3.

Kuidas LONITENi võtta

Lk 2 / 6

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu teie arst või apteeker on teile öelnud. Kui te ei ole kindel, kontrollige oma arstilt või apteekrilt.

Neelake LONITENi tabletid tervikuna koos veega alla. 2,5 mg ja 10 mg tabletid võib jagada võrdseteks annusteks.

Poollõikejoon ei ole mõeldud 5 mg tableti jagamiseks võrdseteks annusteks.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed Teie arst võib teie ööpäevast annust järk-järgult muuta, et saavutada parimaid tulemusi. Iga annuse muutmise vahel peaks olema vähemalt kolm päeva. Ärge oodake, kuni teie tabletid on otsas, enne arsti juurde minekut.

Tavaline algannus LONITENi täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 5 mg ööpäevas.

Annust võib suurendada 20 mg-ni ja seejärel 40 mg-ni üksikannusena või jagatud annustena, kui see on vajalik optimaalse vererõhu kontrolli saavutamiseks. Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel on ebatavaline vajada rohkem kui 50 mg ööpäevas. Väga harvadel juhtudel võib teie arst otsustada kasutada kuni maksimaalselt 100 mg.

Eakad Üle 65-aastastele täiskasvanutele on tavaline algannus 2,5 mg ööpäevas.

Kasutamine lastel vanuses 12 aastat ja nooremad 12-aastastele ja noorematele lastele sõltub annus nende kehakaalust, kuid neile ei tohiks anda rohkem kui 1 mg kehakaalu kilogrammi kohta ööpäevas. Algannus on tavaliselt 0,2 mg ööpäevas iga nende kehakaalu kilogrammi kohta.

Minoksidiiliga ravi ajal peaks laps olema spetsialisti järelevalve all. Minoksidiili ööpäevase annuse määrab spetsialist ja seda võib kohandada vastavalt lapse vajadustele. Ravi ajal ravitakse last lisaks teiste ravimitega, nagu spetsialist otsustab, et ennetada kiiret südamelööki ja vedeliku kogunemist kehasse.

Peaksite võtma ühendust arstiga, kui lapsel esineb mõni järgmistest: väga kiire südamelöök, kiire hingamine, jalgade turse, kiire kaalutõus ja vähenenud uriinieritus. Minoksidiiliga ravi ajal peab last regulaarselt arst üle vaatama.

Dialüüsipatsiendid Kui te olete dialüüsil, võib teil olla vaja väiksemat annust, isegi kui dialüüs suudab LONITENi teie verest eemaldada. Ärge võtke oma tablette kahe tunni jooksul enne dialüüsiseanssi.

Võtke neid pärast dialüüsi või rohkem kui kaks tundi enne.

Vererõhu kiire langetamine LONITENi võidakse teile anda ka haiglas, et teie vererõhku väga kiiresti langetada. Seda annaks arst või õde rangelt jälgitud tingimustes suurenevate annustena 5 mg iga kuue tunni järel, kuni teie vererõhk on normaalne.

Kui te võtate LONITENi rohkem, kui peaksite Liiga paljude tabletide võtmine võib teid halvasti tunda. Kui te võtate liiga palju tablette, öelge oma arstile kohe. Kui te tunnete end minestavalt või peapööritavalt või teie nahk muutub ebatavaliselt külmaks ja kahvatuks, võib teil olla vaja haiglasse minna.

Kui te unustate LONITENi annuse võtta Ärge muretsege. Kui te unustate tableti võtta, jätke unustatud annus täielikult vahele ja võtke järgmine annus tavalisel ajal. Ärge võtke kahekordset annust, et kompenseerida unustatud annust.

Kui te lõpetate LONITENi võtmise

Lk 3 / 6

Ärge lõpetage oma ravimi võtmist ega muutke annust, mida te praegu võtate, ilma oma arstiga eelnevalt rääkimata. LONITEN aitab teie vererõhku kontrolli all hoida.

Kui teil on selle ravimi kasutamise kohta lisaküsimusi, küsige oma arstilt või apteekrilt. 4.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kõrge vererõhuga patsientidel, keda on ravitud LONITEN-iga, on teatatud järgmistest sündmustest: Võtke kohe ühendust oma arstiga, kui esineb mõni järgmistest.

• Te võite tunda end nõrgalt või peapööritusega, eriti püsti tõustes.
• Teie keha võib kinni hoida rohkem vett kui tavaliselt: te võite märgata, et teie

pahkluud muutuvad pundunuks või sõrmused jäävad kitsaks või te võtate kaalus juurde.

• Te võite märgata, et teil tekib rohkem vilistavat hingamist, õhupuudust ja väsimust, eriti kui

teil on juba nõrk süda.

• Te võite esimest korda märgata anginat (tavaliselt valu rinnus) või kui teil on angiona

juba olemas, võib see halveneda.

Muud kõrvaltoimed, mida LONITEN võib põhjustada, on: Väga sage: võib mõjutada rohkem kui 1 inimest 10-st Südame löögisageduse suurenemine, südant ümbritseva voodri põletik, ebanormaalne elektrokardiogramm (EKG), suurenenud karvakasv, juuste värvi muutused.

Sage: võib mõjutada kuni 1 inimest 10-st Vedeliku kogunemine südame ümber, südame kokkusurumine vedeliku kogunemise tõttu, vedelikupeetus, seedetrakti häire.

Harv: võib mõjutada kuni 1 inimest 100-st Vedeliku kogunemine kopsude ja rindkereõõnt vooderdavate kudede kihtide vahele, rindade hellus.

Väga harv: võib mõjutada kuni 1 inimest 1000-st Valgete vereliblede vähenemine, vereliistakute vähenemine, mis suurendab verejooksude või sinikate tekkimise riski, tõsine haigus, millega kaasneb naha, suu, silmade ja suguelundite villide teke (Stevensi-Johnsoni sündroom), naha põletik ja villide teke, lööve.

Teadmata: esinemissagedust ei saa olemasolevate andmete põhjal hinnata Rinnavalu (angina), pahkluude, jalgade või sõrmede turse, mis on seotud kehakaalu tõusuga või sellest sõltumatu, neerufunktsiooni vähenemine, mille tulemuseks on kreatiniini ja uurea taseme tõus veres, ulatuslik naha ketendamine ja eraldumine suurel osal kehapinnast (toksiline epidermaalne nekrolüüs).

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib mis tahes kõrvaltoime, rääkige oma arsti, apteekri või õega. See hõlmab ka võimalikke kõrvaltoimeid, mida käesolevas infolehes ei ole loetletud. Kõrvaltoimetest võite ka otse teatada Yellow Card Scheme'i kaudu aadressil: www.mhra.gov.uk/yellowcard või otsida MHRA Yellow Card Google Play või Apple App Store'ist. Kõrvaltoimetest teatades saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi ohutuse kohta. 5.

Kuidas LONITEN-it säilitada

Lk 4 / 6

Hoidke see ravim laste silma- ja käeulatusest väljas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud kartongile pärast EXP.

Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Blisterpakendid: Hoida alla 25°C juures.

Hoida originaalpakendis, et kaitsta niiskuse eest.

Pudelid: Hoida alla 25°C juures.

Hoidke pudel tihedalt suletuna, et kaitsta niiskuse eest.

Ärge visake ravimeid ära reovee või olmeprügi kaudu. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda. 6.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida LONITEN sisaldab

Toimeaine on minoksidiil. Iga tablett sisaldab kas 2,5 mg, 5 mg või 10 mg minoksidiili.

Muud koostisained on: hüdraatunud laktoos, mikrokristalliline tselluloos, tärklis, kolloidaalne ränioksiid ja magneesiumstearaat (vt lõik 2 „LONITEN sisaldab laktoosi“).

Kuidas LONITEN välja näeb ja pakendi sisu LONITEN on ümarad valged kuni helepruunikad kaksikkumeralised tabletid.

Need on saadaval tugevustes 2,5 mg, 5 mg ja 10 mg. 2,5 mg tabletil on ühel küljel trükis „2 ½“, tagaküljel on poolitusjoon, mille ühel poolel on „U“ ja teisel poolel „121“. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 5 mg tabletil on ühel küljel trükis „5“, tagaküljel on poolitusjoon, mille kummalgi pool on „U“. Pooldusjoon ei ole ette nähtud tableti murdmiseks. 10 mg tabletil on ühel küljel trükis „10“, tagaküljel on poolitusjoon, mille ühel poolel on „U“ ja teisel poolel „137“. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.

LONITEN on saadaval blisterpakendites 60 tabletiga või pudelites 100 tabletiga.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla turustatavad.

Müügiloa hoidja Pfizer Limited, Ramsgate Road, Sandwich, Kent, CT13 9NJ, Ühendkuningriik.

Tootja Pfizer Service Company BV, Hermeslaan 11, 1932 Zaventem, Belgia.

Ettevõtte kontaktandmed Lisateabe saamiseks oma ravimi kohta võtke ühendust Pfizer Limited'i meditsiiniteabe osakonnaga aadressil Walton Oaks, Tadworth, Surrey, KT20 7NS. Tel: 01304 616161

Lk 5 / 6

Käesolev infoleht on viimati läbi vaadatud 02/2026

Viide: LN 15_0

Lk 6 / 6