Pakendi infoleht: teave kasutajale
Microlax, 625 mg/90 mg/9 mg/ml rektaallahus
Sorbitool, naatriumtsitraat, naatriumlaurüülsulfoatsetaat
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
1Mis ravim on Microlax ja milleks seda kasutatakse
Kõhukinnisuse leevendamine lühiajaliselt või olukorras, mil on vaja soole tühjendamist.
Soole terminaalse osa tühjendamine röntgenuuringu või rektoskoopia ettevalmistamisel.
2Mida on vaja teada enne Microlax’i kasutamist
Ärge kasutage Microlax’i
- kui te olete toimeainete või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
- kui Teil on hemorroidid, siis kasutage Microlax’i ettevaatlikult, et vältida soole vigastust.
Haigustunnuste püsimisel pöörduge arsti poole. Hoiduge ravimi pikaaegsest kasutamisest.
Muud ravimid ja Microlax
Sorbitooli ja naatriumpolüsteriinsulfonaadi kasutamisel (suukaudsel/rektaalsel manustamisel) on oht soole nekroosiks.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Adekvaatseid ja hästikontrollitud uuriguid ei ole rasedatel läbi viidud. Kuna ravimi toimeained organismis süsteemselt ei imendu, siis kasutamisel vastavalt soovitustele ei ole oodata kahjulikku toimet raseduse ja rinnaga toitmise ajal lootele/vastsündinule.
Ei ole teada, kas naatriumtsitraat, naatriumlaurüülsulfoatsetaat ja sorbitool erituvad rinnapiima.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
See ravim ei avalda toimet teie autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele.
Ravim sisaldab sorbiinhapet, mis võib põhjustada lokaalset reaktsiooni (sh kontaktdermatiiti).
3Kuidas Microlax’i kasutada
Kasutage Microlax’i alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Täiskasvanud ja üle 3-aastased lapsed 1 tuub lahust manustada pärasoolde, kusjuures tuubi otsik viiakse pärasoolde täies pikkuses. Otsiku libestamiseks piisab ühest tilgast lahusest.
Alla 3-aastased lapsed 1 tuub lahust manustada pärasoolde, kusjuures tuubi otsik viiakse pärasoolde pooles pikkuses.
Manustamisjuhend
Joonis 1
1Keerata lahti tuubi otsikul olev kork.
2Pärasoolde sisestamise kergendamiseks niisutada otsikut tilga ravimiga.
3Sisestada tuubi otsik pärasoolde täies pikkuses. Alla 3-aastastel lastel viiakse pärasoolde ainult pool
otsiku pikkusest.
Joonis 2
4Tühjendada kogu tuub, vajutades sellele.
5Tõmmata otsik õrnalt välja, hoides seda endiselt kokku pigistatuna.
Ravimi toime saabub 5...15 minutit pärast manustamist.
Ravi kestus
Tavaliselt piisab ühest annusest.
4Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka Microlax põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Väga sage (≥1/10), sage (≥1/100 kuni <1/10), aeg-ajalt (≥1/1000 kuni <1/100), harv (≥1/10 000 kuni <1/1000), väga harv (<1/10 000), teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel).
Organsüsteemi klassid Sagedus Kõrvaltoime
Immuunsüsteemi häired Teadmata Äkiline raske allergiline reaktsioon, millega kaasnevad
hingamisraskused, tursed, kiired südamelöögid, higistamine, peapööritus, teadvusekaotus (anafülaktiline reaktsioon, sealhulgas šokk); ülitundlikkus (nt nõgestõbi) Seedetrakti häired Teadmata Kõhuvalua, pärakupiirkonna ebamugavustunne, kõhulahtisus a ebamugavustunne kõhus, kõhuvalu, ülakõhuvalu
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimete, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada Ravimiameti kodulehe www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5Kuidas Microlax’i säilitada
Hoida temperatuuril kuni 25°C. Mitte lasta külmuda.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „Kõlblik kuni“ ja tuubil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6Pakendi sisu ja muu teave
Mida Microlax sisaldab
- Toimeained on sorbitool 625 mg/ml (vastab 893 mg/ml kristalluvale sorbitooli lahusele), naatriumtsitraat 90 mg/ml, naatriumlaurüülsulfoatsetaat 9 mg/ml. 1 tuub (5 ml) sisaldab 3,125 g sorbitooli (vastab 4,465 g kristalluvale sorbitooli lahusele), 450 mg naatriumtsitraati ja 45 mg naatriumlaurüülsulfoatsetaati.
- Abiained on sorbiinhape (E200), glütserool, vesi.
Kuidas Microlax välja näeb ja pakendi sisu
Värvitu, opalestseeruv ja viskoosne vedelik. 5 ml lahust valge otsikuga korgiga plastiktuubis.
Ravimi pakendis on 4 või 12 tuubi.
Müügiloa hoidja
McNeil AB
Norrbroplatsen 2
SE-25109 Helsingborg
Rootsi
Tootjad
Delpharm Orléans 5 avenue de Concyr
45071 Orléans, Cedex 2 Prantsusmaa
JNTL Consumer Health (France) SAS
Domaine de Maigremont 27100 Val-de-Reuil Prantsusmaa
Infoleht on viimati uuendatud detsembris 2025.