Tobrex 2x Silmatilgad 5ml 3mg: листок-вкладыш

Tobrexit kasutatakse tobramütsiinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud silma ja silmaümbruse bakteriaalsete infektsioonide ravimiseks täiskasvanutel ning 1-aastastel ja vanematel lastel.

Tobrex kuulub infektsioonivastaste ravimite gruppi. Infektsioonivastaste ainete gruppi kuuluvad antibiootikumid (üheks nendest on ka tobramütsiin) avaldavad toimet väga erinevatele silma(de)s infektsiooni tekitavatele mikroorganismidele.

Ärge kasutage Tobrexit:

• kui olete tobramütsiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Rääkige oma arsti või apteekriga enne Tobrexi kasutamist:

• kui teil tekib Tobrexi kasutamisel allergiline reaktsioon, katkestage ravimi kasutamine ja pidage nõu oma arstiga. Allergilised reaktsioonid võivad olla erinevad, alates paiksest sügelusest või nahapunetusest kuni raskete allergiliste reaktsioonide (anafülaktiline reaktsioon) või tõsiste nahareaktsioonideni. Need allergilised reaktsioonid võivad esineda ka teiste paikselt või süsteemselt kasutatavate sama rühma antibiootikumide (aminoglükosiidide) suhtes;
• kui te kasutate koos Tobrexiga ka teisi antibiootikume, pidage nõu oma arstiga;
• kui teie sümptomid ägenevad või tulevad järsku tagasi, pidage nõu oma arstiga. Kui te kasutate Tobrex silmasalvi pika ajaperioodi vältel, võite te muutuda tundlikumaks silmainfektsioonide suhtes;
• kui te kannate kontaktläätsi. Silmainfektsiooni ravikuuri ajal ei ole soovitatav kanda kontaktläätsi (ei kõvasid ega pehmeid);
• kui teil on diagnoositud või kahtlustatakse rasket müasteeniat või Parkinsoni tõbe. Seda tüüpi antibiootikumid võivad süvendada lihasnõrkust.

Kasutage Tobrexit ainult silmas/silmades.

1

Muud ravimid ja Tobrex

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.

Rasedus ja imetamine

Tobrexit tohib raseduse ajal kasutada üksnes selge vajaduse korral. Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga.

Tobrexit ei ole soovitatav kasutada imetamise ajal.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Võib juhtuda, et teie nägemine on vahetult pärast Tobrexi manustamist häiritud. Ärge juhtige liiklusvahendit või töötage masinatega, kuni nägemine on selginenud.

manustataksegi salviriba (joonis 1).

2

kataks kogu silma pealispinna. Sulgege silm(ad) mõneks sekundiks– nii väldite Tobrexi imendumist mujale organismi.

Kui salv läheb silmast mööda, proovige uuesti.

Kui te kasutate Tobrexit rohkem, kui ette nähtud

Loputage see silma(de)st sooja veega välja. Samas ei ole põhjust kõrvaltoimeid oodata. Ärge pange silma rohkem annuseid, kuni on aeg teie järgmise regulaarse annuse jaoks.

Kui te unustate Tobrexit kasutada

Jätkake järgmise annusega nii nagu ette nähtud. Samas, kui aeg on nii kaugel, et varsti peaks manustama järgmise annuse, jätke unustatud annus vahele ja jätkake tavalise ravirežiimiga.

Kahekordse annuse manustamine unustatud korra tasategemiseks ei ole lubatud.

Kui te kasutate lisaks teisi silmatilku või silmasalve

Jätke iga ravimi manustamise vahele vähemalt viis minutit. Silmasalvid manustatakse viimasena.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Tobrexi puhul on täheldatud järgmisi kõrvaltoimeid:

Sage (1 kuni 10 kasutajal 100-st):

• ebamugavustunne silmas;
• silma punetus.

Aeg-ajalt (1 kuni 10 kasutajal 1000-st):

• silma pindmine põletik;
• sarvkesta kahjustus;
• nägemise halvenemine;
• hägune nägemine;
• silmalau punetus;
• silma ja silmalau turse;
• valu silmas;
• kuivsilmsus;
• eritis silmast;
• sügelus silmas;
• suurenenud pisaravool;
• allergia (ülitundlikkus);
• peavalu;
• nõgestõbi;
• nahapõletik;
• ripsmete väljalangemine või kasvu pidurdumine;
• naha pigmentatsiooni kadumine;
• sügelus ja kuiv nahk.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):

• silma allergia;
• silmaärritus;
• silmalau sügelus; 3

• raske allergiline reaktsioon;
• tõsised nahareaktsioonid (Stevensi-Johnsoni sündroom ja multiformne erüteem).

Kõrvaltoimetest teatamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

• Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas..
• Visake ravimituub ära 4 nädalat pärast esimest avamist, et vältida salvi saastumist. Kirjutage tuubi avamise kuupäev allolevale reale.
• Avatud: ..............................
• Hoida temperatuuril kuni 25 °C.
• Mitte hoida külmkapis.
• Hoida pakend tihedalt suletuna.
• Ärge kasutage Tobrexit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud tuubil ja karbil (EXP). Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
• Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Tobrex sisaldab

• Toimeaine on tobramütsiin. 1 g salvi sisaldab 3 mg tobramütsiini.

Teised koostisosad on klorobutanool (Chlorobutanolum), vedel parafiin (mineraalõli) (Paraffinum liquidum) ja valge vaseliin (Vaselinum album).

Kuidas Tobrex välja näeb ja pakendi sisu

Tobrex on valge või valkjas homogeenne salv 3,5 g tuubis, millel on plastmassist otsik ja kork.

Müügiloa hoidja

SIA Novartis Baltics

Skanstes iela 25

LV-1013 Rīga

Läti

Tootjad

Novartis Manufacturing NV

Rijksweg 14 2870 Puurs-Sint-Amands Belgia

Novartis Farmacéutica S.A.

Gran Via de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona Hispaania

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

SIA Novartis Baltics Eesti filiaal

Telefon: 663 0810

Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2025. 4