Pakendi infoleht: teave kasutajale
Viprosal B, salv
Rästikumürk, kamper, tärpentiniõli, salitsüülhape
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
- Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.
5 Kuidas Viprosal B salvi säilitada
6Pakendi sisu ja muu teave
1Mis ravim on Viprosal B salv ja milleks seda kasutatakse
Viprosal B salv sisaldab toimeainetena rästiku (Vipera berus) mürki, kamprit, tärpentiniõli ja salitsüülhapet, millel on paikne ärritav ning valuvaigistav toime.
Viprosal B salvi kasutatakse välispidiselt valuvaigistamiseks liigese- ja lihasevalu korral.
Salitsüülhape pehmendab naha pealmist sarvkihti, suurendades naha niiskussisaldust. See võimaldab teistel toimeainetel jõuda valutava lihase või liigese piirkonda.
2Mida on vaja teada enne Viprosal B salvi kasutamist
Viprosal B salvi ei tohi kasutada
- kui te olete rästikumürgi, kampri, tärpentiniõli, salitsüülhappe või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- haavanditega või nahahaigustest haaratud pindadel;
- kui teil esinevad südame- ja ajuvereringe häired;
- kui teil on soodumus veresoonespasmide tekkeks;
- kui teil esinevad rasked maksa- ja neerufunktsiooni häired.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Viprosal B salvi ei tohi kanda kahjustatud nahale.
Tugeva ärrituse vältimiseks tuleb jälgida, et salvi ei satuks silma ega limaskestadele.
Lapsed ja noorukid
Ravimi kasutamine lastel või noorukitel ei ole soovitatav ebapiisavate andmete tõttu kasutamise kohta selles vanuserühmas. Selle ravimi manustamine imikutel või väikelastel suurtel nahapiirkondadel võib põhjustada salitsülismi (vt lõik 3 „Kui te kasutate Viprosal B salvi rohkem, kui ette nähtud”).
Muud ravimid ja Viprosal B salv
Koostoimeid teiste ravimitega ei ole uuritud.
Teatage oma arstile või apteekrile kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Asjakohaste ohutusandmete puudumise tõttu ei tohi Viprosal B salvi raseduse ja rinnaga toitmise ajal kasutada.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Viprosal B salv ei avalda mõju autojuhtimise ja liikuvate mehhanismide käsitsemise võimele.
Viprosal B sisaldab tsetostearüülalkoholi
Tsetostearüülalkhol võib põhjustada paikseid nahareaktsioone (sh kontaktdermatiiti).
Viprosal B pakend sisaldab latekskummit
Selle ravimi pakend sisaldab latekskummit, mis võib tekitada raskeid allergilisi reaktsioone.
3Kuidas Viprosal B salvi kasutada
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Välispidiseks kasutamiseks.
Täiskasvanud
Sõltuvalt nahapinna suurusest määritakse valulikule piirkonnale väikeste kogustena 5...10 g salvi (1...2 teelusikatäit) ja hõõrutakse naha sisse sõltuvalt valu intensiivsusest 1...2 korda ööpäevas kuni valusündroomi kadumiseni. Ravikuuri pikkus sõltub haiguse iseloomust ja raskusastmest.
Kui teil on tunne, et Viprosal B salvi toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui te kasutate Viprosal B salvi rohkem, kui ette nähtud
Otse limaskestadele manustamisel võib Viprosal B salv põhjustada tugevat ärritust. Suurtele nahapiirkondadele või pikema aja jooksul manustamine võib põhjustada salitsüülhappe mürgistuse sümptomeid. Üldised tunnused on oksendamine, vedeliku kadu, kohin kõrvus (tinnitus), peapööritus, kurtus, higistamine, jäsemete soojus ja südamelöökide tundmine, sagenenud hingamine.
Viprosal B salvi allaneelamine võib põhjustada seedetrakti sümptomeid, nagu oksendamine ja kõhulahtisus. Suurema koguse juhuslikul allaneelamisel võib tekkida äge mürgistus sümptomitega, nagu iiveldus, oksendamine, kõhu- ja peavalu, peapööritus, kuumatunne/õhetus, krambid, hingamise pärssimine ja kooma.
Kui teie või keegi teine on juhuslikult salvi alla neelanud, on soovitatav pöörduda arsti poole.
Võtke ravimi pakend arsti juurde kaasa. Ärge püüdke esile kutsuda oksendamist.
Kui te unustate Viprosal B salvi kasutada
Kui te unustate Viprosal B salvi kasutada, kasutage seda niipea, kui see meenub, ja seejärel jätkake oma tavapärase raviskeemiga. Kui on juba käes järgmise kasutamise aeg, siis kasutage ettenähtud kogus ja seejärel jätkake nagu tavaliselt. Ärge kasutage kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral kasutamata.
Kui te lõpetate Viprosal B salvi kasutamise
Juhul, kui haigusnähud ei parane või süvenevad, pidage nõu oma arstiga.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
4Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Naha ülitundlikkuse korral salvi koostisosade suhtes võivad salvi kasutamisel tekkida kihelus, turse või nõgestõbi. Sellisel juhul on soovitatav ravi katkestada ja salv nahalt maha pesta.
Nimetatud nähud kaovad pärast ravi lõpetamist.
Kõrvaltoimete vältimiseks soovitame eelnevalt väikese koguse salviga määrata naha tundlikkus ravimi suhtes.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5Kuidas Viprosal B salvi säilitada
Hoida temperatuuril kuni 25 °C.
Mitte hoida külmkapis või lasta külmuda.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6Pakendi sisu ja muu teave
Mida Viprosal B salv sisaldab
- Toimeained on rästikumürk, kamper, tärpentiniõli, salitsüülhape. 1 g salvi sisaldab 0,05 RÜ rästikumürki, 30 mg kamprit, 30 mg tärpentiniõli ja 10 mg salitsüülhapet.
- Teised koostisosad on vaseliin, tsetostearüülalkohol, tahke parafiin, naatriumtsetostearüülsulfaat, glütserool, naatriumkloriid ja puhastatud vesi.
Kuidas Viprosal B salv välja näeb ja pakendi sisu
Valge või kergelt kollakasvalge värvusega kampri ja tärpentiniõli lõhnaga salv.
30 g, 50 g või 75 g salvi alumiiniumtuubis, alumiiniumtuub kartongkarbis.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja
AS GRINDEKS.
Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Läti Tel +371 6708 3205 Faks +371 6708 3505 E-post grindeks@grindeks.com
Tootja
Tallinna Farmaatsiatehase AS
Tondi 33, 11316 Tallinn, Eesti
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja (vt ülal) või müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
AS Grindeks Eesti filiaal
Tondi 33, 11316 Tallinn
Tel +372 612 0224
Infoleht on viimati uuendatud detsembris 2024.