Pakendi infoleht: teave kasutajale
Viviton 1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid diosmiin (diosminum)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
- Kui pärast 6 nädala möödumist kroonilise veenihaiguse ravi korral või 7 päeva möödumist hemorroididega seotud ägedate sümptomite ravi korral te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.
1Mis ravim on Viviton ja milleks seda kasutatakse
Kuidas Viviton toimib
Vivitoni toimeaine diosmiin stabiliseerib kapillaarveresooni. Vivitoni toimeaine mõjutab veenide talitlust ja kaitseb veene, suurendab veenide toonust ning kapillaaride vastupidavust. Vivitoni toimeaine vähendab turseid ja sellel on ka põletikuvastane toime veresoontele.
Vivitoni kasutatakse täiskasvanutel järgmiste seisundite raviks: − jalgade kroonilise venoosse vereringe puudulikkusega seotud sümptomite leevendamine, sealhulgas pingetunne, raskustunne jalgades, turse, valu ja öised säärekrambid; − hemorroididega seotud vaevuste ägenemise sümptomaatiline ravi, nagu valu, veritsus ja turse anaalpiirkonnas.
Kui te võtate seda ravimit kroonilise veenihaiguse raviks ja teil esinevad ka jalahaavandid, teised nahamuutused või hemorroidid, peate alati oma ravist rääkima arstiga.
2Mida on vaja teada enne Vivitoni võtmist
Vivitoni ei tohi võtta,
- kui olete diosmiini või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Vivitoni võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravimi tõhusust ja ohutust ei ole uuritud järgmistes rühmades või seisundite korral, seetõttu küsige enne ravimi kasutamist nõu oma arstilt: − maksakahjustusega patsiendid, − neerukahjustusega patsiendid.
Jalgade krooniline veenihaigus
Pöörduge kohe arsti poole, kui teie seisund ravi ajal halveneb või teil tekivad ebatavaliselt rasked sümptomid, nagu ühe või mõlema jala turse, naha värvuse muutus, pinge- või kuumatunne ja valu või nahahaavandid.
Ravim ei ole tõhus jalaturse vähendamisel, mille on põhjustanud südame-, maksa- või neeruhaigus.
Kroonilise veenihaiguse ravis saadakse parim tulemus sobivate eluviisi muutuste abil. Tuleb vältida päevitamist, pikaajalist seismist ja ülekaalu. Jalutuskäigud ja spetsiaalsete kompressioonsukkade kandmine võivad parandada vereringet jalgades.
Hemorroididega seotud ägedad sümptomid
Vivitoni manustamine hemorroididega seotud ägedate sümptomite raviks on ainult lühiajaline ega välista teiste pärakuhaiguste ravi.
Pöörduge kohe arsti poole, kui teie seisund ravi ajal halveneb või kui märkate suurenenud pärakuverejooksu, verd väljaheites või kahtlustate verejooksu hemorroididest. Ravi selle ravimiga ei asenda teiste pärakuhaiguste spetsiifilist ravi.
Lapsed ja noorukid
Andmete puudumise tõttu ei soovitata Vivitoni 1000 mg õhukese polümeerikattega tablette kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.
Muud ravimid ja Viviton
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.
See on eriti tähtis, kui te võtate samal ajal mõnda allpool loetletud ravimitest:
- diklofenak (valuvaigisti),
- metronidasool (kasutatakse nakkuste raviks).
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Ettevaatusabinõuna on eelistatav vältida ravimi kasutamist raseduse ajal.
Ravimi kasutamine imetamise ajal ei ole soovitatav.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Viviton ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.
Viviton sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes õhukeses polümeerikattega tabletis, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.
3Kuidas Vivitoni võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatav annus täiskasvanutele
- Jalgade krooniline veenihaigus: üks õhukese polümeerikattega tablett ööpäevas hommikusöögi ajal. Ravi soovitatav minimaalne kestus on vähemalt 4…5 nädalat.
- Hemorroididega seotud sümptomite ägenemine: üks õhukese polümeerikattega tablett kolm korda ööpäevas (üks õhukese polümeerikattega tablett hommikul, lõuna ajal ja õhtul) esimese nelja päeva jooksul, seejärel üks õhukese polümeerikattega tablett kaks korda ööpäevas (üks õhukese polümeerikattega tablett hommikul ja üks õhtul) järgmise kolme päeva jooksul. Seejärel on säilitusannus üks õhukese polümeerikattega tablett ööpäevas. Tabletid tuleb sisse võtta söögi ajal.
Ravi kestus
Ravi kestus sõltub teie kaebuste tüübist, kestusest ja kulust.
Krooniline veenihaigus
Kui teie haiguse sümptomid süvenevad või ei parane pärast 6-nädalast ravi, võtke ühendust oma arstiga. Ärge kasutage seda ravimit üle 3 kuu ilma arstiga nõu pidamata. Vivitoni võite võtta ka pikema aja jooksul, kui teie arsti hinnangul ei ole suunatud ravi vajalik.
Hemorroididega seotud ägedad sümptomid
Kui sümptomid ei parane või süvenevad pärast 7-päevast ravi, võtke ühendust oma arstiga.
Ärge kasutage seda ravimit üle 15 päeva.
Kasutamine lastel ja noorukitel
Andmete puudumise tõttu ei soovitata Vivitoni kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.
Patsientide erirühmad
Puuduvad otsesed kliinilise ohutuse andmed selle ravimi kasutamise kohta maksa- ja neerukahjustusega patsientidel.
Kui te võtate Vivitoni rohkem, kui ette nähtud
Üleannustamise juhtudest ei ole teatatud.
Kui te unustate Vivitoni võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui õhukese polümeerikattega tablett jäi eelmisel korral võtmata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
4Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st): − iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, seedehäired.
Aeg-ajalt (võib esineda kuni ühel inimesel 100-st): − jämesoolepõletik.
Harv (võib esineda kuni ühel inimesel 1000-st): − peavalu, pearinglus, halb enesetunne, lööve, sügelus, nõgeslööve.
Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel): − allergiliste reaktsioonidega seotud näo, huulte ja silmalaugude isoleeritud turse; erandjuhtudel võib samuti esineda Quincke ödeem (kiiresti tekkiv näo, huulte, suu, keele või neelu turse, mis võib põhjustada hingamisraskusi); − kõhuvalu.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5Kuidas Vivitoni säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6Pakendi sisu ja muu teave
Mida Viviton sisaldab
- Toimeaine on 1000 mg mikroniseeritud diosmiini ühes õhukese polümeerikattega tabletis.
- Teised koostisosad on polüvinüülalkohol, naatriumkroskarmelloos, talk, veevaba kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, Opadry II 85 F82874 kollane [polüvinüülalkohol (E1203), titaandioksiid (E171), makrogool (E1521), talk (E553b), kollane raudoksiid (E172)].
Kuidas Viviton välja näeb ja pakendi sisu
Piklikud kollased kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid poolitusjoonega mõlemal küljel.
Õhukese polümeerikattega tableti pikkus on 19,2 mm, laius 9,2 mm, kõrgus 7,8 mm. Õhukese polümeerikattega tableti murdepind on hallikaskollane või beež, marmoreeritud valgega.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks.
Pakend sisaldab 20, 30, 60, 90, 120 või 180 õhukese polümeerikattega tabletti läbipaistvates värvitutes
PVC/PVdC/Al blistrites, pappkarbis.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja
BERLIN-CHEMIE AG
Glienicker Weg 125 12489 Berliin Saksamaa
Tootja
MEDITOP Gyógyszeripari Kft. 2097 Pilisborosjenő Ady Endre u. 1.
Ungari
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole: OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti Paldiski mnt 29 10612 Tallinn Eesti Telefon: 667 5001
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega: Bulgaaria: Лиосмин 1000 mg филмирани таблетки Tšehhi: Ziton Eesti: Viviton Horvaatia: Viviton 1000 mg filmom obložene tablete
Ungari: Proctec 1000 mg filmtabletta
Leedu: Viviton 1000 mg plėvele dengtos tabletės
Läti: Viviton 1000 mg apvalkotās tabletes
Slovakkia: Ziton 1000 mg
Infoleht on viimati uuendatud septembris 2025.